41. 水產(chǎn)動物性染色體的主要決定類型分為XX-XY型、XX-XO型、ZW-ZZ型和ZO-ZZ型。(√)

　　42. 細(xì)胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶,而性激素在魚類性分化中是必需的。 (×)

　　43. 水產(chǎn)動物是變溫的無脊椎動物(軟體動物、甲殼動物、棘皮動物)或魚類，其遺傳變異程度低于家畜等恒溫的脊椎動物。 (×)

　　44. 尼羅羅非魚♀×鯽魚♂得出的后代具有生活力，而且具有雜種優(yōu)勢 (√)

　　45. 品系若具備優(yōu)良性狀，即可經(jīng)過鑒定，成為品種，進(jìn)行推廣使用。 (√)

　　46. 一個品系的性狀必須獨特，但不一定符合生產(chǎn)需求。 (√)

　　47. 通過引種和馴化可以直接將其他國家或地區(qū)優(yōu)良的品種引進(jìn)加以利用。 (√)

　　48. 品系若具備優(yōu)良性狀，即可經(jīng)過鑒定，成為品種，進(jìn)行推廣使用。 (√)

　　49. 純系雜交能夠具有最大的雜種優(yōu)勢。 (√)

　　50. 太平洋牡蠣、蝦夷扇貝、海灣扇貝、SPF凡納濱對蝦、大菱鲆、漠斑牙鲆均屬于我國獲準(zhǔn)推廣養(yǎng)殖的引進(jìn)種。 (√)

　　51. 外地種質(zhì)資源來自外地或由外國引入，來源廣，特性豐富，適應(yīng)性強。 (×)

　　52. 物種多樣性產(chǎn)生的根本原因在于物種的形成與不斷分化。 (√)

　　53. 一個基因或一個表型特征若在群體內(nèi)有多于一種的形式,它就是多態(tài)的基因或多態(tài)的表型。 (√)

　　54. 若堿基對由于隨機(jī)變化產(chǎn)生同義密碼子,將會導(dǎo)致翻譯不同氨基酸，由此也因為氨基酸的改變影響了蛋白質(zhì)的正常功能。 (×)

　　55. 水產(chǎn)動物數(shù)量性狀的變異系數(shù)往往比陸生動物的要小。 (×)

　　56. 如果用于繁育的個體少了，一些等位基因就可能因遺傳漂變而漏失。 (√)

　　57. 選擇是育種工作中一個最基本和有效的手段，通過選擇能產(chǎn)生新基因，增加水產(chǎn)動物某一種群內(nèi)具有育種價值的基因頻率，降低育種所不需要的基因頻率。 (×)

　　58. 選擇的實質(zhì)就是改變?nèi)后w的基因頻率。 (√)

　　59. 一般采用單性發(fā)育技術(shù)方法來快速建立純系。 (√)

　　60. 在雌核發(fā)育后代中,由于高度的純合性,可能會表現(xiàn)出明顯的近親交配衰退現(xiàn)象。 (√)

　　61. 選擇差越大,說明供選擇性狀的變異程度就越小。 (×)

　　62. 遺傳進(jìn)展與世代間隔成正比。 (×)

　　63. 選擇育種方法中，群體選擇的選擇效應(yīng)(Rc)在理論上等于所采用的各種選擇方法效應(yīng)的總和。 (×)

　　64. 輪回親本與雜種每回交一次,其基因頻率在原有基礎(chǔ)上增加1/2。 (√)

　　65. 雜交種含有的基因組合是自然群體中所不存在的。 (√)

　　66. 通過人工授精可以打破兩個群體間的生殖隔離。 (√)

　　67. 在水產(chǎn)動物中,多倍體現(xiàn)象比較普遍。 (√)

　　68. 冷休克處理的溫度因種類而異,原則是略低于致死溫度。 (×)

　　69. 魚類的卵子排出以前處于第二次減數(shù)分裂的中期。 (√)

　　70. 與正常二倍體相比,雌核發(fā)育二倍體的成活率明顯升高。 (×)

　　71. 具有向卵原細(xì)胞分化的原始生殖細(xì)胞生殖質(zhì)的顆粒結(jié)構(gòu)多于線狀結(jié)構(gòu)。 (√)

　　72. 有些引進(jìn)種則僅僅是擴(kuò)大其分布區(qū),環(huán)境沒有太大變化，即為移植。 (√)

　　73. 羅非魚的系統(tǒng)發(fā)育與海水有關(guān)，所以適應(yīng)鹽度的范圍很廣。 (√)

　　74. 鯉、鯽等魚類分布廣數(shù)量大，一般都有較大的適應(yīng)能力。 (√)

　　75. 溯河性魚類生活在江河，但溯至海洋中繁殖。 (×)

　　76. 幾乎所有細(xì)胞都有仙臺病毒(HVJ)受體，HVJ 可誘導(dǎo)各種動物細(xì)胞。 (√)

　　77. 來源于魚類自身的啟動子和增強子可使外源基因具較高水平的表達(dá)或表達(dá)組織特異性、時期特異性。 (√)

　　78. 注入魚類受精卵的外源DNA在胚胎發(fā)育過程中經(jīng)歷復(fù)制擴(kuò)增、到原腸期后逐漸降解或丟失，大多數(shù)外源DNA能整合到受體細(xì)胞的基因組。 (×)

　　79. 轉(zhuǎn)基因技術(shù)中外源基因的整合效率受到外源DNA拷貝數(shù)(劑量)、片斷長度(構(gòu)型)、注射方式等因素的影響，而與受體魚種類無關(guān)。 (×)

　　80. 嵌合體整合的外源基因在世代傳遞過程中，部分拷貝丟失，不完全按孟德爾方式遺傳。　(√)

　　81. 轉(zhuǎn)基因魚所帶的外源基因可通過遺傳傳遞給子代，但子代個體間外源基因的拷貝數(shù)差異很大。 (√)

　　82. 外源DNA整合到染色體上構(gòu)型多表現(xiàn)為串狀多拷貝頭尾相連的構(gòu)型整合到染色體的一個位點上。 (√)

　　83. 擴(kuò)增片斷長度多態(tài)性(AFLP)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (×)

　　84. 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性(RAPD)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (×)

　　85. 簡單序列重復(fù)(SSR)是共顯性分子標(biāo)記，可區(qū)分純合子和雜合子。 (√)

　　86. 從狹義上講，遺傳多樣性是指在一個群體中，存在著兩個或多個有著相當(dāng)高頻率(大于1%)的等位基因。 (√)

　　87. 對于自然品種或野生原種及其他各種類型的水產(chǎn)養(yǎng)殖群體，多數(shù)為群體品種。 (√)

　　88. 群體品種的生長性能是靠其遺傳上的同質(zhì)性來達(dá)到的。 (×)

　　89. 多數(shù)農(nóng)作物品種和大型養(yǎng)殖動物的育成品種為純系品種。 (√)

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