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　　1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：

　　A 劑量過大 B 用藥時間過長 C 機(jī)體對藥物敏感性高 D 連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E 藥物作用的選擇性低

　　2、LD50是：

　　A 引起50%實(shí)驗(yàn)動物有效的劑量 B 引起50%實(shí)驗(yàn)動物中毒的劑量 C 引起50%實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量

　　D 與50%受體結(jié)合的劑量 E 達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

　　3、在下表中，安全性最大的藥物是：

　　藥物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

　　A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 40

　　4、藥物的不良反應(yīng)不包括：

　　A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 過敏反應(yīng) D 局部作用 E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明：

　　A 作用點(diǎn)改變 B 作用機(jī)理改變 C 作用性質(zhì)改變 D 效能改變 E 效價強(qiáng)度改變

　　6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：

　　A 藥物劑量大小不同 B 藥物作用時間長短不同 C 藥物效應(yīng)性質(zhì)不同 D 量效曲線圖形不同 E 藥物效能不同

　　7、藥物的治療指數(shù)是：

　　A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD5

　　8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

　　A 藥物是否具有親和力 B 藥物是否具有內(nèi)在活性 C 藥物的酸堿度 D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小

　　9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是：

　　A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性 D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是

　　10、藥物作用的雙重性是指：

　　A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

　　11、屬于后遺效應(yīng)的是：

　　A 青霉素過敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝腎損害 E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A 藥物的安全范圍 B 藥物的療效大小 C 藥物的毒性性質(zhì) D 藥物的體內(nèi)過程 E 藥物的給藥方案

　　13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

　　A 藥物穿透生物膜的能力 B 藥物對受體的親合能力 C 藥物水溶性大小 D 受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度 E 藥物脂溶性大小

　　14、安全范圍是指：

　　A 有效劑量的范圍 B 最小中毒量與治療量間的距離 C 最小治療量至最小致死量間的距離

　　D ED95與LD5間的距離 E 最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

　　A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

　　A 閾劑量 B 效能 C 效價強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50

　　17、藥原性疾病是：

　　A 嚴(yán)重的不良反應(yīng) B 停藥反應(yīng) C 變態(tài)反應(yīng) D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A 內(nèi)在活性 B 效應(yīng)強(qiáng)度 C 親和力 D 量效關(guān)系 E 時效關(guān)系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A G蛋白偶聯(lián)受體 B 含離子通道的受體 C 具有酪氨酸激酶活性的受體 D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是

　　20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

　　A 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　C 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　D 使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　E 使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　21、藥理效應(yīng)是：

　　A 藥物的初始作用 B 藥物作用的結(jié)果 C 藥物的特異性 D 藥物的選擇性 E 藥物的臨床療效

　　22、儲備受體是：

　　A 藥物未結(jié)合的受體 B 藥物不結(jié)合的受體 C 與藥物結(jié)合過的受體 D 藥物難結(jié)合的受體 E 與藥物解離了的受體

　　23、pD2是：

　　A 解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B 拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C 解離常數(shù) D 拮抗常數(shù) E 平衡常數(shù)

　　24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項(xiàng)是錯誤的?

　　A 拮抗藥對R及R*的親和力不等

　　B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)

　　C 靜息時平衡趨勢向于R

　　D 激動藥只與R*有較大親和力

　　E 部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力

　　25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

　　A 對稱S型曲線 B 長尾S型曲線 C 直線 D 雙曲線 E 正態(tài)分布曲線

　　1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

　　14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A

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