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　　1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

　　A 解離多，再吸收多，排泄慢 B 解離少，再吸收多，排泄慢 C 解離多，再吸收少，排泄快 D 解離少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是

　　2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：

　　A 易穿透毛細(xì)血管壁 B 易透過血腦屏障 C 不影響其主動轉(zhuǎn)運過程 D 影響其主動轉(zhuǎn)運過程 E 仍保持其藥理活性

　　3、主動轉(zhuǎn)運的特點：

　　A 順濃度差，不耗能，需載體 B 順濃度差，耗能，需載體 C 逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

　　D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象 E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

　　4、以近似血漿t1/2的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

　　A 增加半倍 B 加倍劑量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

　　5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：

　　A 通透性 B 吸收 C 分布 D 轉(zhuǎn)化 E 代謝

　　6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

　　A 舌下 B 直腸 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服

　　7、藥物的t1/2是指：

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　9、藥物的作用強度，主要取決于：

　　A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小 D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E 以上都對

　　10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達(dá)95%以上：

　　A 3個 B 4個 C 5個 D 6個 E 7個

　　11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多

　　C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化

　　12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

　　A 小于4h B 不變 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

　　13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

　　A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度

　　14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

　　A 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度 C 藥物的轉(zhuǎn)運方式 D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E 藥物的代謝速度

　　15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

　　A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活 C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A和C E A和B

　　16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)：

　　A 增強 B 減弱 C 不變 D 無效 E 相反

　　17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

　　A 1個 B 3個 C 5個 D 7個 E 9個

　　18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：

　　A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

　　19、藥物的時量曲線下面積反映：

　　A 在一定時間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短

　　C 在一定時間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

　　E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

　　20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

　　A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

　　21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：

　　A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運 B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對藥物的吸收 D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個體差異

　　22、二室模型的藥物分布于：

　　A 血液與體液 B 血液與尿液 C 心臟與肝臟 D 中央室與周邊室 E 肺臟與腎臟

　　23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：

　　A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度 C 血漿濃度 D 血漿蛋白結(jié)合率 E 閾濃度

　　24、關(guān)于坪值，錯誤的描述是：

　　A 血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

　　B 通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個t1/2才能達(dá)到坪值

　　C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度

　　D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

　　E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

　　25、藥物的零級動力學(xué)消除是指：

　　A 藥物完全消除至零 B 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

　　C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零

　　E 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

　　1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

　　14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B

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