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　　1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：

　　A 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶D 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化胺

　　2、膽堿能神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是：

　　A 抑制心臟 B 舒張血管 C 腺體分泌 D 擴瞳 E 收縮腸管、支氣管

　　3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會產(chǎn)生的效應(yīng)是：

　　A 重癥肌無力 B 胃腸道蠕動增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌 E 血壓下降

　　4、分布在骨骼肌運動終板上的受體是：

　　A α-R B β-R C M-R D N1-R E N2-R

　　5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?

　　A 被COMT破壞 B 被神經(jīng)末梢再攝取 C 在神經(jīng)末梢被MAO破壞D 被磷酸二酯酶破壞 E 被酪氨酸羥化酶破壞

　　6、下列哪種效應(yīng)是通過激動M-R實現(xiàn)的?

　　A 膀胱括約肌收縮 B 骨骼肌收縮 C 虹膜輻射肌收縮

　　D 汗腺分泌 E 睫狀肌舒張

　　7、ACh作用的消失，主要：

　　A 被突觸前膜再攝取 B 是擴散入血液中被肝腎破壞C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙�；�酶水解

　　D 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E 在突觸間隙被MAO所破壞

　　8、M樣作用是指：

　　A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳 C 骨骼肌收縮

　　D 血管收縮、擴瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

　　9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：

　　A 酪氨酸 B 多巴 C 多巴胺 D 腎上腺素 E 5-羥色胺

　　10、下列哪種表現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)：

　　A 支氣管舒張 B 血管擴張 C 心臟興奮 D 瞳孔擴大 E 腎素分泌

　　11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：

　　A α-R B β1-R C β2-R D M-R E N1-R

　　12、去甲腎上腺素減慢心率的機制是：

　　A 直接負性頻率作用 B 抑制竇房結(jié) C 阻斷竇房結(jié)的β1-R

　　D 外周阻力升高致間接刺激壓力感受器 E 激動心臟M-R

　　13、多巴胺β-羥化酶主要存在于：

　　A 去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi) B 去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C 去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙

　　D 膽堿能神經(jīng)突觸間隙　E 膽堿能神經(jīng)突觸前膜

　　14、α-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是：

　　A 皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管 B 冠狀動脈血管 C 腎血管D 腦血管 E 肌肉血管

　　15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述，正確的是：

　　A 屬G-蛋白偶聯(lián)受體 B 由3個亞單位組成 C 肽鏈的N-端在細胞膜外，C-端在細胞內(nèi) D 為7次跨膜的肽鏈E 屬配體、門控通道型受體

　　16、安慰劑是：

　　A 不具藥理活性的劑型

　　B 不損害機體細胞的劑型

　　C 不影響藥物作用的劑型

　　D 專供口服使用的劑型 E 專供新藥研究的劑型

　　17、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的：

　　A 增強作用 B 相加作用 C 協(xié)同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是

　　18、停藥后會出現(xiàn)嚴重生理功能紊亂稱為：

　　A 習(xí)慣性 B 耐受性 C 成癮性 D 快速耐受性 E 耐藥性

　　19、藥物的配伍禁忌是指：

　　A 吸收后和血漿蛋白結(jié)合 B 體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化

　　C 肝藥酶活性的抑制 D 兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用 E 以上都不是

　　20、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：

　　A 耐藥性 B 耐受性 C 成癮性 D 習(xí)慣性 E 適應(yīng)性

　　21、利用藥物協(xié)同作用的目的是：

　　A 增加藥物在肝臟的代謝

　　B 增加藥物在受體水平的拮抗

　　C 增加藥物的吸收

　　D 增加藥物的排泄

　　E 增加藥物的療效

　　22、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

　　A 對藥物腎臟排泄的異常

　　B 對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常

　　C 對藥物體內(nèi)分布的異常

　　D 對藥物胃腸吸收的異常

　　E 對藥物引起的效應(yīng)異常

　　23、影響藥動學(xué)相互作用的方式不包括：

　　A 肝臟生物轉(zhuǎn)化 B 吸收 C 血漿蛋白結(jié)合 D 排泄 E 生理性拮抗

　　1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11 C12D13B14A15E

　　16 A 17 A 18 C 19 B 20 B 21 E 22 E 23E

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