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1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是:
A 有效不應(yīng)期 B 膜反應(yīng)性 C 閾電位水平 D 4相自動(dòng)除極速率
E 以上都不是
2、屬于適度阻滯鈉通道藥(IA類)的是:
A 利多卡因 B 維拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普魯卡因胺
3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是:
A 普魯卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛爾 E 普羅帕酮
4、治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是:
A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 阿括品
5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過速的首選藥是:
A 普萘洛爾 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 維拉帕米 E 普魯卡因胺
6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用:
A 阿括品 B 異丙腎上腺素 C 苯妥英鈉 D 腎上腺素 E 麻黃堿
7、以奎尼丁為代表的IA類藥的電生理是:
A 明顯抑制0相上升最大速率,明顯抑制傳導(dǎo),APD延長
B 適度抑制0相上升最大速率,適度抑制傳導(dǎo),APD延長
C 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導(dǎo),APD不變
D 適度抑制0相上升最大速率,嚴(yán)重抑制傳導(dǎo),APD縮短
E 輕度抑制0相上升最大速率,輕度抑制傳導(dǎo),APD縮短
8、與利多卡因比較美西律的不同是:
A 作用較弱 B 兼有α受體阻斷作用 C 可供口服,作用持久
D 有較強(qiáng)的擬膽堿作用 E 不良反應(yīng)較輕
9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo),血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是:
A 索他洛爾 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮
10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是:
A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 維拉帕米
11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是:
A 利多卡因 B 苯妥英鈉 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼
12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯(cuò)誤敘述是:
A 可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常 B 可發(fā)生肺纖維化 C 可發(fā)生角膜沉著
D 可致甲狀腺功能亢進(jìn) E 可致甲狀腺功能減退
13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用:
A 奎尼丁 B 普魯卡因胺 C 普萘洛爾 D 胺碘酮 E 苯妥英鈉
14、能阻滯Na+、 K+、C a2+ 通道的藥物是:
A 利多卡因 B 維拉帕米 C 苯妥英鈉 D 奎尼丁 E 普萘洛爾
15、首關(guān)消除明顯的藥物是:
A 苯妥英鈉 B 氟卡尼 C 普魯卡因胺 D 利多卡因 E 奎尼丁
16、縮短APD和ERP的藥物是:
A 苯妥英鈉 B 普魯卡因胺 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 維拉帕米
17、對普萘洛爾的抗心律失常作用,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:
A 阻斷β受體 B 降低兒茶酚胺所致自律性
C 治療量延長浦肯野纖維APD和ERP
D 延長房室結(jié)的ERP E 降低竇房結(jié)的自律性
18、治療濃度利多卡因的作用部位是:
A 心房、房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng) B 房室結(jié)、心室、希-浦系統(tǒng)
C 心室、希-浦系統(tǒng) D 希-浦系統(tǒng) E 全部心臟組織
19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:
A 奎尼丁可引起金雞納反應(yīng) B 普魯卡因胺靜注可致低血壓
C 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留 D 利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征
E 氟卡尼可致心律失常
20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動(dòng)的藥物:
A 毒毛旋花子甙K B 西地蘭 C 阿托品 D 異丙腎上腺素
E 以上都不是
21、能引起紅斑性狼瘡樣綜合征的藥物是:
A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普魯卡因胺 D 氟卡尼 E 奎尼丁
22、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用的藥物是:
A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英鈉 D 阿托品 E 維拉帕米
23、適度阻滯鈉通道,適度減慢傳導(dǎo)的藥物是:
A 奎尼丁 B 利多卡因 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 維拉帕米
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