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　　1.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是B

　　A.最細(xì)粉 B.細(xì)粉 C.極細(xì)粉 D.中粉 E.細(xì)末

　　2.在倍散中加色素的目的是A

　　A.幫助判斷分散均勻性 B.美觀 C.稀釋 D.形成共熔物 E.便于混合

　　3.通過六號篩的粉末重量，不少于95%的規(guī)定是指D

　　A.單散 B.外用散劑 C.兒科用散劑 D.內(nèi)服散劑

　　E.倍散

　　4.下列說法錯誤的是C

　　A.含毒性藥物的散劑不應(yīng)采用容量法分劑量

　　B.倍散用于制備劑量小的散劑

　　C.散劑含低共熔組分時，應(yīng)先將其共熔后再與其他組分混合

　　D.散劑含少量液體組分時，可利用處方中其他固體組分吸收

　　E.液體組分量大時，不能制成散劑

　　5.外用散劑應(yīng)該有重量為95%的粉末通過C

　　A.5號篩 B.6號篩 C.7號篩 D.8號篩 E.9號篩

　　6.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是A

　　A.最細(xì)粉 B.細(xì)粉 C.極細(xì)粉 D.中粉 E.細(xì)末

　　7.散劑按水份測定法(《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅺ B)測定，除另有規(guī)定外，水份不得超過E

　　A.5% B.6% C.7% D.8% E.9%

　　8.通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為C

　　A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份

　　9.單劑量包裝的散劑，包裝量在1.5g以上至6g的，裝量差異限度為D

　　A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5%

　　10.制備含毒性藥物散劑，劑量在0.01g以下時，應(yīng)該配成E

　　A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.50倍散

　　E.100倍散

　　11.制備10倍散可采用A

　　A.配研法 B.套研法 C.單研法 D.共研法

　　E.加液研磨法

　　12.下列不是散劑特點的是D

　　A.比表面積大，容易分散

　　B.口腔和耳鼻喉科多用

　　C.對創(chuàng)面有一定的機(jī)械性保護(hù)作用

　　D.分劑量準(zhǔn)確，使用方便

　　E.易吸潮的藥物不宜制成散劑

　　13.含毒性藥物的散劑分劑量常用B

　　A.容量法 B.重量法 C.估分法 D.目測法

　　E.二分法

　　14.用酒漬或煎湯方式服用的散劑稱為C

　　A.倍散 B.單散 C.煮散 D.內(nèi)服散 E.外用散

　　15.散劑的制備工藝是E

　　A.粉碎→混合→過篩→分劑量

　　B.粉碎→混合→過篩→分劑量→包裝

　　C.粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

　　D.粉碎→過篩→混合→分劑量

　　E.粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

　　16.散劑混合時常用B

　　A.打底套色法 B.等量遞增法 C.單研法 D.共研法

　　E.加液研磨法

　　17.下列關(guān)于散劑的說法正確的是D

　　A.含揮發(fā)性藥物也可制成散劑

　　B.適合于刺激性強(qiáng)的藥物

　　C.由于沒經(jīng)過提取，所以分散速度慢

　　D.易吸潮、劑量大

　　E.小兒不易給藥

　　18.散劑制備工藝中最重要的工序是E

　　A.質(zhì)量檢查 B.粉碎 C.分劑量 D.過篩 E.混合

　　19.不能用于包裝含揮發(fā)性組分散劑的材料是E

　　A.玻璃管 B.硬膠囊 C.聚乙烯塑料管 D.玻璃紙

　　E.蠟紙

　　20.下列包裝材料選擇錯誤的是C

　　A.含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙

　　B.較穩(wěn)定的散劑用有光紙

　　C.易被氣體分解的散劑用玻璃紙

　　D.含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管

　　E.易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙

　　21.藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為A

　　A.風(fēng)化 B.溶解 C.吸濕 D.絮凝 E.共熔

　　22.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收B

　　A.不含揮發(fā)性組分的散劑

　　B.液體組分含量過大，藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑

　　C.含有少量礦物藥的散劑

　　D.含動物藥的散劑

　　E.含少量液體組分的散劑

　　23.含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性組分散劑包裝不宜選用D

　　A.有光紙 B.有色紙 C.玻璃紙 D.蠟紙 E.塑料袋

　　24.兒科用散劑含通過的粉末重量，不少于95%B

　　A.5號篩 B.6號篩 C.7號篩 D.8號篩 E.9號篩

　　25.單劑量散劑劑量為0.1g～0.5g時，裝量差異限度為D

　　A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%

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