美國(guó)食品和藥物管理局日前宣布,文迪雅和吡格列酮等糖尿病藥物今后都必須在藥物標(biāo)簽中增加新的“加框警告”,以提醒醫(yī)生和患者注意使用這類藥物可能帶來(lái)的心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)。
“加框警告”是美藥管局要求的最為嚴(yán)重的一類藥物警示。美藥管局在一份聲明中說,文迪雅的制造商英國(guó)葛蘭素史克公司和吡格列酮的制造商日本武田公司已經(jīng)同意按其要求,在藥物標(biāo)簽中增加“加框警告”。
文迪雅和吡格列酮都屬于治療2型糖尿病的噻唑烷二酮類藥物。美藥管局藥物安全監(jiān)督研究結(jié)果顯示,服用這類藥物的患者可能會(huì)出現(xiàn)體重明顯增加、浮腫、呼吸短促等癥狀,這些都是心力衰竭的危險(xiǎn)信號(hào)。
美藥管局強(qiáng)調(diào),“加框警告”意在提醒醫(yī)生和患者注意這類糖尿病藥物可能導(dǎo)致心臟泵血不足、誘發(fā)或?qū)е滦牧λソ邜夯,從而?duì)用藥患者給予密切關(guān)注。藥管局稱,上述兩家公司生產(chǎn)的其他活性成分為噻唑烷二酮的復(fù)方藥物等也都必須在標(biāo)簽中增加“加框警告”。
今年7月30日,美藥管局就文迪雅安全問題召開聽證會(huì),外界專家組成的一個(gè)顧問委員會(huì)最后投票認(rèn)定,該藥雖然存在一定風(fēng)險(xiǎn),但不至于撤市,但現(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的確表明,文迪雅會(huì)使糖尿病患者心臟病發(fā)作幾率升高,建議更新標(biāo)簽的警告內(nèi)容,讓醫(yī)生及患者知曉這一潛在風(fēng)險(xiǎn)。美藥管局表示,針對(duì)文迪雅可能增加心臟病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估仍在進(jìn)行之中。
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