91、竇性停搏與竇房傳導(dǎo)阻滯的ECG鑒別診斷要點為B
A、竇性停搏時的長PP間期是基本竇性間期的整數(shù)倍;竇房阻滯時的長PP間期不是基本竇性PP間期的整數(shù)倍
B、竇性停搏時的長PP間期不是基本竇性間期的整數(shù)倍;竇房阻滯時的長PP間期是基本竇性PP間期的整數(shù)倍
C、竇性停搏時的長PP間期是竇房阻滯時的長PP間期的整數(shù)倍
D、竇房阻滯時的長PP間期是竇性停搏時的長PP間期的整數(shù)倍
E、竇性停搏時的長PP間期與竇房阻滯時的長PP間期均為基本竇性PP間期的整數(shù)倍
92、正常成人的竇房結(jié)恢復(fù)時間為D
A、800 ms B、1000 ms C、1500 ms D、2000 ms E、2500 ms
93、Ⅱ°AVB時,包含發(fā)生傳導(dǎo)阻滯的P波在內(nèi)的長RR間期C
A、等于基本竇性RR間期 B、等于基本竇性RR間期的2倍
C、<基本竇性RR間期的2倍 D、>基本竇性RR間期的2倍
E、等于基本竇性RR間期的3倍
94、關(guān)于Ⅲ°AVB,下列哪項觀點是錯誤的B
A、心房率快于心室率 B、心房率慢于心室率
C、心房節(jié)律可為異位心房節(jié)律 D、心室節(jié)律的QRS波群可正常
E、心室節(jié)律的QRS波群寬大畸形
95、CRBBB的ECG特點是A
A、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rsR’型,V5~6導(dǎo)聯(lián)S波增寬變深
B、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,V5~6導(dǎo)聯(lián)S波增寬變深
C、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rsR’型,V5~6導(dǎo)聯(lián)R波增寬伴有切跡
D、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,V5~6導(dǎo)聯(lián)R波增寬伴有切跡
E、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群R波增寬伴有切跡,V5~6導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rSR’型
96、CLBBB的ECG特點是D
A、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rSR’型,V5~6導(dǎo)聯(lián)S波增寬變深
B、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,V5~6導(dǎo)聯(lián)S波增寬變深
C、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rSR’型,V5~6導(dǎo)聯(lián)R波增寬伴有切跡
D、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,V5~6導(dǎo)聯(lián)R波增寬伴有切跡
E、QRS波群時限≥0.12 s,V1~2導(dǎo)聯(lián)QRS波群R波增寬伴有切跡,V5~6導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rSR’型
97、LAH的ECG特點是B
A、QRS波群時限<0.12 s,電軸左偏超過-45°,Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈qR型
B、ORS波群時限<0.12 s,電軸左偏超過-45°,Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈qR型,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈rS型
C、QRS波群時限<0.12 s,電軸左偏超過-45°,Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈Rs型,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈Qr型
D、QRS波群時限<0.12 s,電軸左偏超過-45°,Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈rS型,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈Rs型
E、QRS波群時限<0.12 s,電軸左偏超過-45°,Ⅰ、aVL導(dǎo)聯(lián)QRS波群呈qR型,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)呈QS型
98、關(guān)于抗心律失常藥物,下列哪種闡述是錯誤的B
A、抗心律失常藥物,可減少或消除快速性心律失常的發(fā)生
B、抗心律失常藥物,均可減少心臟性猝死的發(fā)生率
C、小劑量胺碘酮,可降低心臟性猝死的發(fā)生率
D、β-RB,可降低心臟性猝死的發(fā)生率
E、某些抗心律失常藥物,存在促心律失常作用
99、屬于Ic類抗心律失常藥物的是D
A、利多卡因 B、維拉帕米 C、普萘洛爾 D、普羅帕酮 E、莫雷西嗪
100、屬于Ⅲ類抗心律失常藥物的是B
A、奎尼丁 B、胺碘酮 C、美西律 D、普羅帕酮 E、普魯卡因胺
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