單元 |
細目 |
要點 |
要求 |
一、緒言 |
1.藥理學(xué)的概念、任務(wù)及內(nèi)容 |
藥理學(xué)的概念、研究內(nèi)容 |
掌握 |
2.新藥的藥理學(xué) |
臨床前研究,臨床研究 |
了解 |
二、藥效學(xué) |
1.藥物的基本作用 |
藥物不良反應(yīng)的分類及概念:副作用,毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸作用 |
熟練掌握 |
2.受體理論 |
(1)受體的概念、特性、類型和調(diào)節(jié)方式 |
掌握 |
(2)受體學(xué)說 |
了解 |
3.藥效學(xué)概述 |
(1)激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑、藥物作用機制 |
掌握 |
(2)藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系及相關(guān)概念:最小有效量、最小中毒量、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、效能、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限、極量 |
掌握 |
4.影響藥效的因素 |
(1)機體方面的因素:年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等 |
了解 |
(2)藥物方面的影響:劑型、劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥和藥物相互作用 |
了解 |
(3)耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等 |
掌握 |
三、藥動學(xué) |
1.藥物的體內(nèi)過程 |
藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式,藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結(jié)合率和肝腸循環(huán)的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑 |
掌握 |
2.藥物代謝動力學(xué) |
藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系:藥-時曲線下面積、生物利用度、達峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等 |
掌握 |
四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 |
1.結(jié)構(gòu)和功能 |
突觸結(jié)構(gòu),神經(jīng)分類 |
了解 |
2.遞質(zhì)和受體 |
乙酰膽堿、去甲腎上腺素;膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體 |
了解 |
3.傳出神經(jīng)作用的方式和分類 |
藥物分類 |
了解 |
五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 |
1.膽堿受體激動劑 |
(1)乙酰膽堿、毛果蕓香堿 |
熟練掌握 |
(2)煙堿 |
了解 |
2.膽堿酯酶抑制劑 |
(1)新斯的明、有機磷酸酯中毒機制和解救藥物 |
熟練掌握 |
(2)毒扁豆堿的藥理作用特點 |
了解 |
3.膽堿酯酶復(fù)活劑 |
碘解磷定、氯磷定 |
熟練掌握 |
六、膽堿受體阻斷藥 |
1.M受體阻斷藥 |
(1)阿托品的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng) |
熟練掌握 |
(2)東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴瞳藥、解痙藥 |
掌握 |
2.N1受體阻斷藥 |
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了解 |
3.N2受體阻斷藥-骨骼肌松弛藥 |
(1)去極化型肌松藥:琥珀酰膽堿 |
了解 |
(2)非去極化型肌松藥:筒箭毒堿、泮庫溴銨 |
了解 |
七、腎上腺素受體激動藥 |
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(1)去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素多巴胺的作用、臨床及主要不良反應(yīng) |
熟練掌握 |
(2)間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇藥理作用特點 |
了解 |
八、腎上腺素受體阻斷藥 |
1.α受體阻斷藥 |
(1)酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用 |
熟練掌握 |
(2)妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點 |
了解 |
2.β受體阻斷藥 |
(1)普萘洛爾藥理作用、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng) |
熟練掌握 |
(2)吲哚洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾 |
了解 |
3.α、β受體阻斷藥 |
拉貝洛爾特點 |
了解 |
九、局部麻醉藥 |
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(1)應(yīng)用方法 |
了解 |
(2)作用機制和影響因素 |
了解 |
(3)普魯卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的藥理作用特點 |
掌握 |
十、全身麻醉藥 |
1.吸入性麻醉藥 |
氟烷類、硫噴妥鈉的作用特點 |
了解 |
2.靜脈麻醉藥 |
氯胺酮的特點 |
了解 |
十一、鎮(zhèn)靜催眠藥 |
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(1)苯二氮卓類(地西泮)藥理作用、作用機制作用與用途、作用機制、不良反應(yīng) |
熟練掌握 |
(2)巴比妥類:作用和應(yīng)用、作用機制、不良反應(yīng)、中毒解救 |
了解 |
(3)水合氯醛、佐匹克隆、扎來普隆 |
了解 |