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碳分子篩

　　碳分子篩實際上也是一種活性炭，它與一般的碳質(zhì)吸附劑不同之處，在于其微孔孔徑均勻地分布在一狹窄的范圍內(nèi)，微孔孔徑大小與被分離的氣體分子直徑相當(dāng)，微孔的比表面積一般占碳分子篩所有表面積的90%以上。碳分子篩的孔結(jié)構(gòu)主要分布形式為：大孔直徑與碳粒的外表面相通，過渡孔從大孔分支出來，微孔又從過渡孔分支出來。在分離過程中，大孔主要起運輸通道作用，微孔則起分子篩的作用。

　　以煤為原料制取碳分子篩的方法有碳化法、氣體活化法、碳沉積法和浸漬法。其中炭化法最為簡單，但要制取高質(zhì)量的碳分子篩必須綜合使用這幾種方法。

非注射給藥系統(tǒng)

　　由于直腸內(nèi)水解酶活性比胃腸道低，而且pH接近中性，所以藥物破壞較少，且藥物吸收后基本上可避免肝的首過代謝，直接進入全身血液循環(huán)，同時也不像口服藥物受到胃排空及食物的影響，因此多肽類與蛋白質(zhì)類藥物直腸給藥不失為一條理想的給藥途徑。

　　為了提高胰島素類直腸吸收效果，一般采用吸收促進劑，常用的直腸吸收促進劑有水楊酸、5-甲氧基水楊酸、去氧膽酸鈉、DL-苯基苯胺乙醚乙酸乙酯、聚氧乙烯(PEO-9-月桂基醚)、烯胺衍生物如D-甘氨酸鈉、D-亮氨酸鈉、D-苯丙氨酸鈉等。

　　表中可見胰島素不加促進劑直腸給藥生物利用度小于1%，但加入DL-苯基苯胺乙醚乙酸乙酯，則吸收達27.5%，此外，也有用20IU的胰島素加150mg5-甲氧基水楊酸和4%明膠可顯著促進胰島素的吸收達25%(與肌內(nèi)注射對照)。

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