知識點1:彌散性血管內凝血(DIC)的發(fā)病機制和特點,總結如下:
(1)發(fā)病原因
①最常見的是感染性疾病,其中包括細菌、病毒等感染和敗血癥等。
、趷盒阅[瘤。
、郛a科意外、大手術和創(chuàng)傷也較常見。
(2)DIC特點
凝血因子和血小板被激活,大量促凝物質入血,凝血酶增加,進而微循環(huán)中形成廣泛的微血栓。微血栓形成中消耗了大量凝血因子和血小板,繼發(fā)性纖維蛋白溶解功能增強,導致患者出現(xiàn)明顯的出血、休克、器官功能障礙和溶血性貧血等臨床表現(xiàn)。
知識點2:休克各期的不同特點,總結如下:
(1)休克Ⅰ期(微循環(huán)缺血性缺氧期)
重點:微循環(huán)少灌少流,灌少于流。
(2)休克Ⅱ期(微循環(huán)淤血性缺氧期)
重點:微循環(huán)持續(xù)期的缺血缺氧,導致乳酸酸中毒,此時真毛細血管大量開放。
(3)休克Ⅲ期(微循環(huán)衰竭期)
重點:此時血液進一步濃縮,血液處于高凝狀態(tài),容易發(fā)生DIC,DIC出血導致循環(huán)血量減少,加重循環(huán)障礙。
知識點3:細菌芽孢的特征,如下題,如何作答?
產生芽孢的細菌:革蘭陽性細菌。
特征:芽孢屬于細菌的特殊結構,是細菌的休眠狀態(tài),細菌形成芽孢后失去繁殖能力,芽孢具有多層厚而致密的結構。
殺滅芽孢的最可靠方法:高壓蒸汽滅菌法。
例 細菌形成的芽孢是其
A.生殖細胞
B.遺傳物質
C.處于衰退期
D.休眠體
E.處于繁殖的遲緩期
【答案及解析】D
芽孢是某些細菌在一定的環(huán)境條件下,胞質脫水濃縮,在菌體內部形成一個圓形小體,稱為芽孢。芽孢是細菌的休眠狀態(tài)。
知識點4:抗體的概念和產生規(guī)律,總結如下:
概念:抗原進入體內后,誘導機體產生的一種能與相應抗原結合的球蛋白。常見的有五種,即IgG、IgA、IgM、IgE、IgD,其功能各有不同。
產生的規(guī)律(了解):
①初次應答:是機體初次接觸抗原時發(fā)生的免疫應答?贵w產生的特點是,潛伏期長、抗體濃度低、半衰期短、最先產生IgM、親和力低。
②再次應答:是指機體再次接觸相同抗原時發(fā)生的免疫應答。抗體產生的特點是,潛伏期短、抗體濃度高、半衰期長、產生的抗體以IgG為主、親和力高。
知識點5:苯巴比妥的分析,總結如下:
項目 | 方法 |
鑒別反應 |
結構特點:丙二酰脲 方法:①銀鹽反應。與硝酸銀試液,生成白色沉淀; ②銅鹽反應。與銅吡啶試液,顯紫色或生成紫色沉淀 |
雜質檢查 | 主要雜質:副產物2-苯基丁酰胺、2-苯基丁二酰脲或分解產物 控制方法:提取重量法 |
含量測定 | 采用銀量法測定含量,以電位法指示終點 |
知識點6:阿司匹林的分析,總結如下:
項目 | 方法 |
鑒別反應 |
結構特點:阿司匹林酯結構水解生成水楊酸 方法:①三氯化鐵反應。水楊酸與三氯化鐵反應生成紫堇色的配位化合物; ②紅外光譜法 |
雜質檢查 | 主要雜質:乙酰化不完全或貯藏過程中水解產生游離水楊酸 檢查方法:高效液相色譜法(HPLC) |
含量測定 | 采用酸堿滴定法測定含量,以酚酞為指示劑 |
知識點7:我國現(xiàn)行的藥典及各部主要內容,總結如下:
我國現(xiàn)行藥典是2015年版,正確表達為《中國藥典》2015年版,由一部、二部、三部、四部組成。
一部收載中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及其制劑;三部收載生物制品;2015版藥典首次將通則、藥用輔料單獨成卷作為四部。凡例在每一部中均有。
知識點8:嗎啡的結構特點
、賳岱冉Y構式如下:
、诒酒方Y構中含有酚羥基,性質不穩(wěn)定,在空氣中放置或遇日光可被氧化,生成偽嗎啡(又稱為雙嗎啡)和N-氧化嗎啡,而使其毒性加大。水溶液pH增高、重金屬離子和環(huán)境溫度升高等均可加速其氧化變質,其注射液放置過久顏色變深,與上述變化有關。故應在其制劑過程中和儲存時注意采取一些防氧化措施,如避光、密閉、加入抗氧化劑、金屬離子絡合劑EDTA-2Na、調節(jié)pH5.6~6.0和控制滅菌溫度等。
知識點9:維生素C的結構特點
維生素C的結構如下:
由于本品水溶液主要以烯醇式存在,C2上羥基與鄰位羰基形成氫鍵,C3位羥基酸性比C2位羥基強。本品水溶液久置色漸變微黃,是由于易被空氣中的氧氧化所致。氧化速度由pH和氧的濃度所決定,且受金屬離子催化。維生素C具有的是強還原性,不是氧化性。
知識點10:洛伐他汀的性質特點,如下題,如何作答?
關于洛伐他汀的性質,正確的是
A.屬于新型抗高血壓藥物
B.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑
C.可顯著提高甘油三酯的水平
D.可增強低密度脂蛋白的水平
E.不經過肝代謝,直接發(fā)揮調血脂作用
【答案解析】B
洛伐他汀是第一個投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑,是當年投放市場最有效的降血脂品種,對原發(fā)性高膽固醇血癥具顯著療效,能明顯降低冠心病發(fā)病率和死亡率。
該藥物在體內競爭性地抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶(膽固醇合成過程中的限速酶),減少膽固醇的合成,增加低密度脂蛋白受體的合成。主要作用部位在肝臟,使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低。
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