免疫球蛋白的生物學(xué)活性匯總

　　一、與抗原特異性結(jié)合

　　Ig的首要功能是與相應(yīng)抗原結(jié)合，從而在體內(nèi)介導(dǎo)多種生理和病理效應(yīng)；在體外引起各種抗原—抗體反應(yīng)。IgFab段的可變區(qū)與相應(yīng)抗原決定簇的立體構(gòu)型必須吻合，二者所帶電荷也必須互相對應(yīng)才能結(jié)合。Fab段與抗原結(jié)合的能力，重鏈大于輕鏈（約為2:1），并與Fab段的完整性有關(guān)。如果將Fab段的輕鏈、重鏈拆開，重鏈占尚保留部分與抗原結(jié)合的能力，而輕鏈則幾乎完全不能結(jié)合抗原�？乖�抗體結(jié)合后，Ig的Fc段變構(gòu)，從而產(chǎn)生其他生物學(xué)活性。

　　二、激活補體

　　抗體（IgG1、IgG3、IgG2、IgM）與相應(yīng)抗原結(jié)合后，發(fā)生變構(gòu)，其重鏈恒定區(qū)上的補體結(jié)合點暴露，C1q遂與之結(jié)合，從而使補體各成分激活，此稱為補體激活的經(jīng)典途徑。IgG1、IgG3和IgM通過經(jīng)典途徑激活補體的能力最強，IgG2雖有激活作用，但作用較弱。IgG4、IgA及其他類別Ig不能通過經(jīng)典途徑激活補體，但其Ig可通過C3旁路激活補體。完整的IgE分子凝聚物不能通過旁路激活補體，而從IgE分離出來的Fc的凝聚物卻能激活補體。IgD能否激活補體尚未肯定。一般認為，Ig通過經(jīng)典途徑激活補體，產(chǎn)生C3b，進而可通過旁路激活補體。豚鼠、小鼠及家兔的Ig都可激活C3旁路。

　　三、結(jié)合Fc受體

　　Ig能通過其Fc段與多種細胞表面的Fc受體結(jié)合。巨噬細胞、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞、肥大細胞、中性粒細胞和血小板等都表達Fc受體。Ig與這些細胞Fc受體的結(jié)合部位因Ig的類別而異，IgG的CH3功能區(qū)與巨噬細胞Fc受體結(jié)合，IgE的CH4區(qū)與嗜堿性粒細胞Fc受體結(jié)合。

　　不同類別的Ig可與不同的細胞結(jié)合，產(chǎn)生不同效應(yīng)。例如，IgE的Fc段可與肥大細胞、嗜堿性粒細胞表面的IgEFc受體（FcεR）結(jié)合，表現(xiàn)出極高的親和力。這種結(jié)合往往發(fā)生在IgE尚未與抗原分子結(jié)合前。已與細胞結(jié)合的IgE一旦與特異性抗原相結(jié)合，就能觸發(fā)這些細胞脫顆粒而導(dǎo)致Ⅰ型超敏反應(yīng)。IgG的Fc段能與吞噬細胞、K細胞、B細胞等的Fc受體結(jié)合，分別介導(dǎo)調(diào)理作用，抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用（ADCC）、胞飲抗原等，也能與Ts細胞的Fc受體結(jié)合，導(dǎo)致抑制因子的釋放。

　　四、穿過胎盤

　　在人類，IgG是唯一能從母體通過胎盤轉(zhuǎn)移到胎兒體內(nèi)的Ig.正常的胎兒只合成微量IgG，其抗感染免疫主要依賴于由母體轉(zhuǎn)移來的IgG.

　　五、抗體的免疫調(diào)節(jié)作用

　　抗體對體液免疫有正、負調(diào)節(jié)作用。此外抗獨特型抗體可識別自身體內(nèi)其他抗體或細胞克隆上的獨特型決定簇，這種自我識別是抗體分子參與免疫調(diào)節(jié)的另一種重要的方式，即獨特型網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)。

　　六、抗體的免疫原性

　　抗體有雙重性，血既可通過V區(qū)識別抗原，并與之結(jié)合，又由于其Fab段和Fc段的免疫原性，可被抗體形成細胞所識別。抗Fab段的抗體主要針對輕鏈抗原決定簇，因為重鏈的免疫原性標記（如類和亞類的標記）主要分布在Fc段上。