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　　誤差和不確定度

　　區(qū)分誤差和不確定度很重要，因?yàn)檎`差定義為：被測量的單位結(jié)果和真值之差。

　　由于真值往往不知道，故誤差是一個理想的概念，不可能被確切地知道。

　　但不確定度是可以一個區(qū)間的形式表示，如果是為一個分析過程和所規(guī)定樣品類型做評估時，可適用于其所描述的所有測量值。

　　因此，測量誤差與測量不確定度無論從定義、評定方法、合成方法、表達(dá)形式、分量的分類等方面均有區(qū)別。

　　免疫濁度法原理

　　當(dāng)可溶性抗原與相應(yīng)抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復(fù)合物，使反應(yīng)液出現(xiàn)濁度，如形成的復(fù)合物增加，反應(yīng)液的濁度隨之增加，與一系列的標(biāo)準(zhǔn)品對照，即可計(jì)算出受檢物的含量。

　　按照儀器設(shè)計(jì)的不同分為透射比濁儀測定法和散射比濁儀測定法。測定方法又可分為速率法和終點(diǎn)法。

　　凝膠內(nèi)沉淀試驗(yàn)

　　凝膠內(nèi)沉淀試驗(yàn)是利用可溶性抗原和相應(yīng)抗體在凝膠內(nèi)擴(kuò)散，形成濃度梯度，在抗原與抗體濃度比例恰當(dāng)?shù)奈恢眯纬扇庋劭梢姷某恋砭�或沉淀環(huán)。

　　凝膠支持物的種類：凝膠支持物的種類有瓊脂、瓊脂糖、葡聚糖或聚丙烯酰胺凝膠等。不同分子量的物質(zhì)在凝膠中擴(kuò)散速度不同，藉此可用以識別不同待測物分子量的差別。

　　免疫電泳技術(shù)原理

　　免疫電泳技術(shù)實(shí)質(zhì)上是在直流電場作用下的凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)。它的原理是將凝膠擴(kuò)散置于直流電場中，在一定的條件下，抗原及抗體離解成為帶正電或負(fù)電的電子，在電場中向異相電荷的電極移動，所帶凈電荷量越多、顆粒越小，泳動速度越快，反之則慢。由于電流加速了抗原、抗體的運(yùn)行速度，縮短了兩者結(jié)合的時間，加快了沉淀現(xiàn)象的產(chǎn)生。當(dāng)有多種帶電荷的物質(zhì)電泳時，由于靜電荷不同，而區(qū)分成不同區(qū)帶，使抗原決定簇不同的成分得以區(qū)分。

　　影響因素有：①電場強(qiáng)度;②溶液pH;③離子強(qiáng)度;④電滲等。

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