血紅蛋白電泳

　　原理：

　　根據(jù)不同的血紅蛋白帶有不同的電荷，等電點不同，在一定的pH緩沖液中，緩沖液的pH大于Hb的等電點時其帶負電荷，電泳時在電場中向陽極泳動，反之，Hb帶正電荷向陰極泳動。經一定電壓和時間的電泳，不同的血紅蛋白所帶電荷不同、相對分子質量不同，其泳動方向和速度不同，可分離出各自的區(qū)帶，同時對電泳出的各區(qū)帶進行電泳掃描，可進行各種血紅蛋白的定量分析。

　　血紅蛋白電泳的參考值

　　pH8.6TEB緩沖液醋酸纖維膜電泳，正常血紅蛋白電泳區(qū)帶：HbA>95%、HbF<2%、HbA2為1.0%～3.1%。pH8.6TEB緩沖液適合于檢出HbA、HbA2、HbS、HbC，但HbF不易與HbA分開，HbH與HbBarts不能分開和顯示，應再選擇其他緩沖液進行電泳分離。

　　pH6.5TEB緩沖液醋酸纖維膜電泳，主要用于HbH和HbBarts的檢出。HbH等電點為5.6，在pH6.5TEB緩沖液中電泳時泳向陽極，HbBarts則在點樣點不動，而其余的血紅蛋白都向陰極移動。

　　血紅蛋白電泳的臨床意義

　　通過與正常人的血紅蛋白電泳圖譜進行比較，可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白區(qū)帶，如HbH、HbE、HbBarts、HbS、HbD和HbC等。

　　HbA2增多，見于β珠蛋白合成障礙性貧血，為雜合子的重要實驗室診斷指標。HbE病時也在HbA2區(qū)帶位置處增加，但含量很大(在10%以上)。HbA2輕度增加亦可見于肝病、腫瘤和某些血液病。

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