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　　左旋多巴藥理作用

　　【藥動學(xué)】

　　口服吸收后被脫羧，轉(zhuǎn)變成多巴胺。而多巴胺又不易透過血腦屏障，因此進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的左旋多巴不到用量的1%，在外周組織中形成大量多巴胺是造成不良反應(yīng)的原因。若同時(shí)服用外周脫羧酶抑制劑(卡比多巴)可減少不良反應(yīng)。

　　【藥理作用】

　　1.抗帕金森�。�

　　左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚a(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的療效。左旋多巴的作用特點(diǎn)是：

　�、賹p癥及較年輕患者療效較好，而重癥及年老衰弱患者療效差;

　�、趯∪饨┲奔斑\(yùn)動困難療效較好，而對肌肉震顫癥狀療效差;

　　③作用較慢，常需用藥2～3周才出現(xiàn)客觀體征的改善，1～6個月以上才獲得最大療效，4作用持久，且隨用藥時(shí)間延長而遞增。

　　左旋多巴對其他原因引起的帕金森綜合征也有效。但對吩噻嗪類等抗精神病藥所引起的無效，因這些藥有阻斷中樞多巴胺受體的作用。

　　2.治療肝昏迷：

　　在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?nèi)ゼ啄I上腺素，使患者可由昏迷轉(zhuǎn)為蘇醒。因不能改善肝功能，作用只是暫時(shí)性的。

　　右旋糖酐作用

　　1.擴(kuò)充血容量：

　　分子量大不易透出血管外，產(chǎn)生膠體滲透壓，組織間水份轉(zhuǎn)移至血管內(nèi)而擴(kuò)容。用于低血容量性休克，以中分子量為佳。

　　2.易從腎小球?yàn)V過而不被腎小管重吸收，發(fā)揮滲透性利尿作用。

　　3.阻止紅細(xì)胞和血小板聚集：附著于紅細(xì)胞和血小板表面，阻止紅細(xì)胞和血小板聚集，具有改善微循環(huán)，用于防止DIC形成和血栓栓塞性疾病如腦血栓形成和心肌梗塞。

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