2013藥學(xué)類微生物學(xué)輔導(dǎo)：基因的轉(zhuǎn)化

　　轉(zhuǎn)化是受體菌直接攝取供體菌游離的DNA片段，通過與染色體重組，獲得了供體菌的部分遺傳特性。轉(zhuǎn)化的DNA可以是細(xì)菌溶解后釋放的，也可用人工方法抽提而獲得。

　　轉(zhuǎn)化首先在1928年由Griffith在肺炎球菌中發(fā)現(xiàn)，以后在葡萄球菌、嗜血桿菌也先后被發(fā)現(xiàn)。Griffith 的實驗為：以無毒的Ⅱ型粗糙型(無莢膜)肺炎球菌注入小白鼠，并不引起動物死亡;以有毒力的Ⅲ型光滑型(有莢膜)肺

　　圖5-4 細(xì)菌間的基因轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合

　　炎球菌注入小白鼠后，動物則死于全身性感染，以加熱殺死的Ⅲ型光滑型肺炎雙球菌注入小白鼠后，動物不死亡，亦分離不到Ⅲ型光滑型肺炎雙球菌。如果將活的Ⅱ型粗糙型肺炎球菌與殺死的Ⅲ型光滑型肺炎球菌混合后注入小白鼠，結(jié)果動物發(fā)生全身性感染而死亡，自動物體內(nèi)可分離到活的Ⅲ型光滑型肺炎球菌。以后直到1944年Avery才證實轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA，因可被DNA酶所破壞。以后的試管內(nèi)培養(yǎng)條件下進(jìn)行實驗，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌在攝取外源DNA時，需處于感受態(tài)(Competence)。肺炎球菌的感受態(tài)是在對數(shù)生長后期，約持續(xù)40分鐘。進(jìn)入受體菌的DNA片段需有與受體菌染色體上的同源核酸片段才能發(fā)生重組。當(dāng)上述實驗中Ⅲ型光滑型肺炎球菌產(chǎn)生莢膜的DNA片段與Ⅱ型粗糙型肺炎球菌的染色體DNA發(fā)生重組后，后者即可分裂產(chǎn)生具有Ⅲ型莢膜的光滑型有毒力的肺炎球菌子代。在自然條件下細(xì)菌通過轉(zhuǎn)化獲得外源性DNA發(fā)生遺傳型變異的機會是存在的，但不一定多見。