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　　衣原體抗原性

　　1.屬共同性抗原所有衣原體都具有的共同抗原存在于衣原包膜中，并存在于衣原體的整個生活周期中。在宿主體可引起補體結(jié)合抗體，在血清學試驗中可做為共同性抗原。

　　皮膚變態(tài)反應原1926年Frei發(fā)現(xiàn)，將性病淋巴肉芽腫(LGV)病人橫痃中的膿液加熱制成的抗原，采用皮內(nèi)注射法�？捎靡栽\斷該病。后來改用衣原體培養(yǎng)物作抗原。這種抗原是屬共同抗原，不具有種特異性。在沙眼、衣原體性病～～生殖道感染和鸚鵡熱患者都對該抗原出現(xiàn)陽性反應。這種皮膚變態(tài)反應又稱為Frei氏試驗。

　　2.種特異性抗原衣原體的種特異性抗原不耐熱，能被石炭酸、木瓜蛋白酶或加溫60℃所破壞。但迄今尚無制備種特異性抗原的簡便方法。用種特異性抗原作補體結(jié)合反應可將沙眼衣原體與鸚鵡熱衣原體感染區(qū)別開來。

　　3.型特異性抗原實驗證明，沙眼衣原體確有型的特異性。用微量間接免疫熒光法可將沙眼原體分為18個型。至于鸚鵡熱衣原體的分型問題，尚需進一步研究。

　　立克次體感染媒介

　　立克次體感染的傳播媒介是節(jié)肢動物，如虱、蚤、蜱、螨等。虱、蚤的傳播方式是含大量病原體的糞便在叮咬處經(jīng)搔抓皮損處侵入人體;蜱、螨傳播則是由叮咬處直接注入體內(nèi)。

　　進入人體后，立克次體首先侵入局部淋巴組織或小血管內(nèi)皮細胞內(nèi)，即經(jīng)過吸附細胞膜上受體而被吞入胞內(nèi)，再由磷脂酶A溶解吞噬體膜的甘油酸而進入胞質(zhì)，隨后分裂繁殖，導致細胞腫脹、中毒，出現(xiàn)血管炎癥，管腔堵塞而形成血栓、組織壞死。

　　立克次體也能進入血流而擴散，到達皮膚、肝、脾、腎等處而出現(xiàn)毒血癥癥狀。

　　立克次體還能直接破壞血管內(nèi)皮細胞，使透性增加、血容量下降和水腫。另外，血管活性物質(zhì)的激活可加劇血管擴張，導致血壓降低，休克、DIC等。發(fā)病后期由于免疫復合物等的參與還可使病理變化和臨床表現(xiàn)加重。

　　硬膠囊劑

　　是將一定量的藥物(或藥材提取物)及適當?shù)妮o料(也可不加輔料)制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。

　　(中藥)硬膠囊：系指將提取物、提取物加飲片細粉或飲片細粉或與適宜輔料制成的均勻粉末、細小顆粒、小丸、半固體或液體等，填充于空心膠囊中的膠囊劑。

　　(化藥)硬膠囊：系指采用適宜的制劑技術，將藥物或加適宜輔料制成粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等，填充于空心膠囊中的膠囊劑。

　　將固體和半固體藥物填充于硬膠囊中而制成的膠囊劑。應用較為廣泛。根據(jù)藥物劑量的大小，可選用規(guī)格為000、00、0、1、2、3、4、5的8種硬膠囊。硬膠囊劑的溶解時限優(yōu)于丸、片劑，并可通過選用不同特性的囊材以達到定位、定時、定量釋放藥物的目的，如腸溶膠囊、直腸用膠囊、陰道用膠囊等。

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