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　　胃液成分和作用

　　胃液的成分和作用：胃液的成分除水外，主要有壁細(xì)胞分泌的鹽酸和內(nèi)因子;主細(xì)胞分泌的胃蛋白酶原;黏液細(xì)胞分泌的黏液和HCO3-;。

　　胃酸的主要作用：

　　第一、激活胃蛋白酶原，使之轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈傅鞍酌福槲傅鞍酌柑峁┻m宜的酸性環(huán)境，其最適pH為2～3;

　　第二、殺死隨食物入胃的細(xì)菌;

　　第三、分解食物中的結(jié)締組織和肌纖維;

　　第四、與鈣和鐵結(jié)合，形成可溶性鹽;

　　第五、胃酸進(jìn)入小腸可促進(jìn)胰液和膽汁的分泌。

　　影響藥物吸收的因素

　　1.藥物的理化性質(zhì)

　　藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認(rèn)為：藥物脂溶性越高，越易被吸收;小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

　　2.藥物的劑型

　　口服給藥時，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因?yàn)楹笳咝栌斜澜夂腿芙獾倪^程。皮下或肌肉注射時，水溶夜吸收迅速，混懸濟(jì)或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時間久。

　　3.吸收環(huán)境

　　口服給藥時，胃的排空功能、腸蠕動的快慢、pH值、腸內(nèi)容物的多少和性質(zhì)均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動過快或腸內(nèi)容物多等均不利于藥物的吸收。皮下或肌肉注射，藥液沿結(jié)締組織或肌纖維擴(kuò)散，穿過毛細(xì)血管壁進(jìn)入血液循環(huán)，其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關(guān)。由于肌肉組織血管豐富、血液供應(yīng)充足，故肌肉注射較皮下注射吸收快。休克時周圍循環(huán)衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度減慢，需靜脈給藥方能即刻顯效。靜脈注射時無吸收過程。

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