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　　物質(zhì)的跨膜轉運途徑有

　�、賳渭償U散：擴散的方向和速度取決于物質(zhì)在膜兩側的濃度差和膜對該物質(zhì)的通透性。容易通過的物質(zhì)有O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。

　�、诮�(jīng)載體和通道膜蛋白介導的跨膜轉運：屬于被動轉運，轉運過程本身不需要消耗能量，是物質(zhì)順濃度梯度或電位梯度進行的跨膜轉運。經(jīng)載體易化擴散指葡萄糖、氨基酸、核苷酸等。經(jīng)通道易化擴散指溶液中的Na+、C1-、K+等，離子通道又分為電壓門控通道(細胞膜Na+、K+、Ca2+通道)、化學門控通道(終板膜ACh受體離子通道)和機械門控通道。

　�、壑鲃愚D運：是由離子泵和轉運體膜蛋白介導的消耗能量、逆濃度梯度和電位梯度的跨膜轉運，分原發(fā)性主動轉運和繼發(fā)性主動轉運。

　　膜結構的液態(tài)鑲嵌模型

　　細胞新陳代謝過程中需要不斷選擇性地通過細胞膜攝入和排出某些物質(zhì)。

　　細胞膜和細胞器膜是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。根據(jù)膜結構的液態(tài)鑲嵌模型，認為膜是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架，其間鑲嵌著許多具有不同結構和功能的蛋白質(zhì)。

　　注射部位的吸收

　　臨床常用的皮下或肌肉注射，藥液沿結締組織或肌纖維擴散，穿過毛細血管壁進入血液循環(huán)。其吸收速度與局部血液流量和藥物制劑有關。

　　由于肌肉組織血管豐富、血液供應充足，故肌肉注射較皮下注射吸收快，休克時周圍循環(huán)衰竭，皮下或肌肉注射吸收速度減慢，需靜脈給藥方能即刻顯效。靜脈注射時無吸收過度。

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