離子障

　　分子型的藥物可自由穿透，而離子型藥物被限制在生物膜的一側，稱為離子障

　　首過消除

　　藥物通過胃腸壁和肝臟時可被代謝、失活，使進入體循環(huán)的藥量減少，以口服途徑給藥最為常見

　　藥物和血漿蛋白結合后對藥物的影響

　　藥理活性暫時消失，不能跨膜轉運

　　藥物與血漿結合特點

　　可逆性、非特異性、差異性、飽和性、競爭性

　　體內過程

　　藥物的吸收、分布、代謝和排泄的總稱，又叫藥物的處置

　　消除

　　代謝和排泄的總稱，是藥物作用消失的主要原因

　　肝腸循環(huán)

　　有些藥物在肝細胞內與葡萄糖醛酸等結合后通過膽汁排入小腸，在小腸被水解，部分藥物可被再吸收重新進入血液循環(huán)的過程，稱為肝腸循環(huán)。

　　肝藥酶

　　存在肝細胞內質網中，促進藥物轉化的主要酶系統(tǒng)，主要是C色素P450

　　酶誘導劑(酶促劑)

　　能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物.如苯巴比妥、利福平

　　酶抑制劑(酶抑劑)

　　能使肝藥酶合成減少或活性減弱的藥物.如西咪替丁、異煙肼

　　酶促劑意義

　　使藥物代謝加速，藥效降低，常需增加劑量才能維持療效。一旦停用藥酶誘導劑，可是同服的藥物濃度過高，藥效增強，甚至中毒，是停藥敏化現(xiàn)象的原因之一;還可加速自身代謝，是藥物產生耐受性的原因之一;利用藥酶誘導劑的酶促作用，可誘導新生兒肝藥酶活性，促進血中游離膽紅素與葡萄糖醛酸結合，經膽汁排出，用于預防新生兒腦核性黃疸

　　一級與零級消除動力學的差別：

　　曲線下面積AUC

　　藥物時-量曲線下的面積，AUC大小與進入體循環(huán)的藥量成正比，反應進入體循環(huán)藥物的相對量

　　半衰期

　　指血漿藥物濃度下降一半所需時間

　　意義

　　確定給藥時間;估計達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css所需時間;估計停藥后藥物體內消除所需時間;按半衰期時間的長短對藥物分類;反映藥物消除快慢程度。

　　表觀分布容積

　　按血漿藥物濃度C來計算進入體內藥物總量A應占有的血漿容積，其計算式為Vd=A/C，Vd值大說明藥物分布廣泛

　　生物利用度

　　經肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量A占給藥量D的百分率F，F(xiàn)=A/D×100%

　　清除率

　　單位時間內有多少毫升血漿內含藥物被清除

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