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　　第一章 藥理學(xué)

　　第一節(jié) 緒言

　　藥理學(xué)的任務(wù)和內(nèi)容：藥物效應(yīng)動力學(xué)部分增加了“包括藥物……分子機制”。

　　臨床藥理學(xué)增加了“以藥理學(xué)……規(guī)律等”。

　　第二節(jié) 藥效學(xué)

　　藥物的基本作用：“不良反應(yīng)”變成了“撤藥反應(yīng)”。

　　致畸作用增加了藥物舉例。

　　受體理論：刪除了“藥物至少……生物效應(yīng)”。

　　藥效學(xué)概述：增加了“藥物至少具備兩種特性……小于或等于1”。

　　影響藥效的因素：刪除了“對嬰幼兒用藥，必須考慮其生理特點”和“老年人的用藥劑量，一般為成年人劑量的3/4左右”。

　　“毒副作用”改為了“不良反應(yīng)”。

　　第三節(jié) 機體對藥物的作用——藥動學(xué)

　　藥物的體內(nèi)過程：刪除了“多數(shù)藥物是弱有機酸……和體液的pH�！�

　　藥動學(xué)參數(shù)及其臨床意義：

　　增加了血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)計算公式。

　　增加了“6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度”和“7.維持劑量與負(fù)荷劑量”。

　　刪除了“(五)多次用藥的時-量曲線”里的內(nèi)容。

　　第八節(jié) 腎上腺素受體拮抗劑

　　α受體拮抗劑：酚芐明內(nèi)容變化較大。

　　第十三節(jié) 抗精神失常藥

　　抗精神病藥：利培酮內(nèi)容變化較大。

　　抗狂躁藥：碳酸鋰內(nèi)容變化較大。

　　第二十節(jié) 抗心絞痛藥及調(diào)脂藥

　　調(diào)血脂藥：

　　不良反應(yīng)與應(yīng)用注意有部分變化。

　　n-3型多烯脂肪酸的藥理作用描述變化較大。

　　第二十一節(jié) 抗高血壓藥

　　血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑：增加了“應(yīng)注意鑒別ACEI類藥物引起的刺激性干咳”。

　　利尿降壓藥：刪除了“肼屈嗪”的相關(guān)內(nèi)容。

　　第二十二節(jié) 利尿藥和脫水藥

　　利尿藥：刪除了吲達(dá)帕胺的藥動學(xué)描述。

　　第二十四節(jié) 消化系統(tǒng)藥物

　　抗酸藥及抗消化性潰瘍藥：胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制藥物增加了“雷貝拉唑”

　　奧美拉唑的不良反應(yīng)增加了“長期用藥可抑制胃酸分泌”

　　抗幽門螺桿菌藥臨床應(yīng)用描述有變化。

　　第三十四節(jié) 喹諾酮類、磺胺類與其他合成抗菌藥物

　　喹諾酮類: 共同特點的描述變化較大，有刪減

　　磺胺類: 局部應(yīng)用藥物,抗菌譜的舉例有刪減。

　　第四十二節(jié) 抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥

　　抗阿米巴病藥：甲硝唑的不良反應(yīng)增加了“誘發(fā)雙硫侖反應(yīng)”

　　第二章 生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)

　　第二節(jié) 口服藥物的吸收

　　影響藥物吸收的因素：“肝首關(guān)作用”變?yōu)椤笆走^效應(yīng)”，且整段描述變化較大。

　　第三節(jié) 非口服給藥的藥物吸收

　　注射給藥:增加了“皮下注射藥物的注射量……0.2ml以下”

　　第六節(jié) 藥物的排泄

　　藥物的腎排泄：增加了“腎清除率”的內(nèi)容。

　　第十節(jié) 藥物制劑的生物等效性與生物利用度

　　普通劑型生物等效性試驗的設(shè)計、實施和評價：“通則”改為了“通用技術(shù)要求”。

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