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2016年衛(wèi)生資格《初級(jí)藥士》專項(xiàng)試題及答案(4)

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  11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的

  A.10%以上

  B.20%以上

  C.30%以上

  D.40%以上

  E.50%以上

  12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須首先取得

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

  C.制劑生產(chǎn)許可證

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

  13、醫(yī)療用毒性藥品是指

  A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品

  B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

  C.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外不良反應(yīng)的藥品

  D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品

  E.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應(yīng)的藥品

  14、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品

  A.麻醉藥品

  B.精神藥品

  C.毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.戒毒藥品

  15、屬醫(yī)療用毒性藥品的是

  A.鹽酸哌替啶

  B.鹽酸普魯卡因

  C.地西泮

  D.雄黃

  E.地塞米松

  16、我國(guó)目前有毒性中藥

  A.11種

  B.27種

  C.28種

  D.38種

  E.39種

  17、可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作的科室是

  A.核醫(yī)學(xué)科

  B.內(nèi)科

  C.急救外科

  D.腫瘤季科

  E.神經(jīng)外科

  18、三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)必須是

  A.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床等方面的專家組成

  B.具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

  C.由具有有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成

  D.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

  E.由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

  19、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定。個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

  A.常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品

  B.配備常用藥品和急救藥品

  C.配備中成藥

  D.配備非處方藥以外的藥品、

  E.使用中藥飲片

  20、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)

  A.1年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

  答案:

  11、

  【正確答案】:C

  12、

  【正確答案】:D

  13、

  【正確答案】:B

  【答案解析】:按照醫(yī)療用毒性藥品的定義,即可選擇。

  14、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)毒性藥品的概念,即可選擇。

  15、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。

  16、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。

  17、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學(xué)科可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作。

  18、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)人員的要求。

  19、

  【正確答案】:A

  20、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年。

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