點擊查看：2018年衛(wèi)生資格《初級藥士》備考題及答案庫

　　1 A.10個工作日

　　B.15個工作日

　　C.25個工作日

　　D.3個月

　　(1).GSP認(rèn)證初審時限(　　) --- 答案：A

　　(2).GSP認(rèn)證受理審批時限(　　) --- 答案：C

　　(3).GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限(　　) --- 答案：B

　　(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到申請后的()組織復(fù)查。 --- 答案：B

　　2 　A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

　　B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用

　　C.可以由患者自行判斷決定購買和使用

　　D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)

　　(1).處方藥(　　) --- 答案：B

　　(2).醫(yī)師開具處方(　　) --- 答案：A

　　(3).藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方(　　) --- 答案：A

　　(4).非處方藥(　　) --- 答案：C

　　3 A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

　　B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

　　C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

　　D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

　　(1).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師(　　) --- 答案：A

　　(2).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具處方(　　) --- 答案：B

　　(3).試用期的醫(yī)師開具的處方(　　) --- 答案：D

　　(4).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)(　　) --- 答案：C

　　4 A.應(yīng)單獨(dú)開具

　　B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?/P>

　　C.一般按君、臣、佐、使的順序排列

　　D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

　　(1).中藥飲片處方的書寫(　　) --- 答案：C

　　(2).藥品劑量與數(shù)量(　　) --- 答案：D

　　(3).中藥飲片的處方應(yīng)(　　) --- 答案：A

　　(4).西藥和中成藥處方(　　) --- 答案：B

　　5 A.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

　　B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品

　　C.從事處方調(diào)配工作

　　D.方可從事處方調(diào)劑工作

　　(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員(　　) --- 答案：A

　　(2).藥士(　　) --- 答案：C

　　(3).藥師(　　) --- 答案：B

　　(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員(　　) --- 答案：D

　　6 A.一日常用量

　　B.1次常用量

　　C.3日常用量

　　D.7日常用量

　　(1).鹽酸二氫埃托啡處方為(　　) --- 答案：B

　　(2).鹽酸哌替啶處方為(　　) --- 答案：B

　　(3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(　　) --- 答案：C

　　(4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過(　　) --- 答案：D

　　7 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP

　　(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是(　　) --- 答案：A

　　(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是(　　) --- 答案：D

　　(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是(　　) --- 答案：B

　　(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是(　　) --- 答案：C

　　8 A.登記事項變更

　　B.許可事項變更

　　C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》

　　D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

　　(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)變更屬于(　　) --- 答案：B

　　(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移(　　) --- 答案：C

　　(3).企業(yè)法人的非法人分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的(　　) --- 答案：D

　　(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于(　　) --- 答案：B

　　9 A.非處方藥

　　B.假藥

　　C.劣藥

　　D.新藥

　　(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為( )。 --- 答案：D

　　(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為( )。 --- 答案：C

　　(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為( )。 --- 答案：A

　　(4).未標(biāo)明有效期的藥品為( )。 --- 答案：C

　　10 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)

　　D.藥品零售企業(yè)

　　(1).( )是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。 --- 答案：C

　　(2).( )是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)。 --- 答案：D

　　(3).( )是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。 --- 答案：A

　　(4).( )是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。 --- 答案：B

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