31、以下不屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的是

　　A.引起死亡

　　B.致癌、致畸、致出生缺陷

　　C.導(dǎo)致對(duì)人傷害

　　D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷

　　E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長

　　32、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告

　　A.所有不良反應(yīng)

　　B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　D.嚴(yán)重和新的不良反應(yīng)

　　E.遲發(fā)型不良反應(yīng)

　　33、調(diào)配毒性處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并

　　A.由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

　　B.由配方人員和復(fù)核人員共同簽名蓋章后方可發(fā)出

　　C.由配方人員及具有藥士以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

　　D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

　　E.由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

　　34、急診處方印刷用紙的顏色是

　　A.白色

　　B.淡綠色

　　C.淡藍(lán)色

　　D.淡黃色

　　E.淡紅色

　　35、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用

　　A.是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　B.是處理醫(yī)療事故的依據(jù)

　　C.是處理醫(yī)療訴訟的依據(jù)

　　D.是處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　E.是處理藥品不良事件的依據(jù)

　　36、為門(急)診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的處方用量為

　　A.一次常用量

　　B.不得超過3日常用量

　　C.不得超過7日常用量

　　D.不得超過15日常用量

　　E.處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

　　37、第一類精神藥品膠囊劑的處方用量為

　　A.一次常用量

　　B.不得超過3日常用量

　　C.不得超過7日常用量

　　D.不得超過15日常用量

　　E.不得超過21日常用量

　　38、第一類精神藥品膠囊劑的處方用量為

　　A.一次常用量

　　B.不得超過3日常用量

　　C.不得超過7日常用量

　　D.不得超過15日常用量

　　E.不得超過21日常用量

　　39、依照《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品商品名和通用名的說法不正確的是

　　A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

　　B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著

　　C.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二倍

　　D.藥品商品名稱字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一

　　E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾

　　40、依據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品、第一類精神處方格式組成中"前記"不同于普通處方須載明

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別

　　B.患者姓名、性別、年齡

　　C.患者身份證明編號(hào)

　　D.門診或住院病歷號(hào)

　　E.臨床診斷、開具日期

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