2009年衛(wèi)生資格中藥學(xué)初級(jí)（師）考試模擬題

　　26、新藥審批管理機(jī)關(guān)是

　　A：衛(wèi)生部

　　B：國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　C：財(cái)政部

　　D：國(guó)家醫(yī)藥管理局

　　E：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案為：E

　　27、下列各項(xiàng)不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂程序說(shuō)明書(shū)內(nèi)容的是

　　A：該品種的國(guó)內(nèi)外概況

　　B：各項(xiàng)規(guī)定依據(jù)

　　C：藥品包裝材料、原料、輔料的檢驗(yàn)

　　D：制法

　　E：需進(jìn)一步研究的問(wèn)題

　　28、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)實(shí)行的是

　　A：定期通報(bào)

　　B：定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　C：不定期通報(bào)，并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　D：不定期通報(bào)

　　E：公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

　　正確答案為：C

　　29、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施的時(shí)間是

　　A：2005年12月1日

　　B：1985年7月1日

　　C：1956年9月20日

　　D：2005年3月1日

　　E：1984年7月1日

　　正確答案為：A

　　正確答案為：C