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第 1 頁(yè):試題
第 4 頁(yè):解析

  21、下列不屬于藥品的是

  A.中草藥

  B.血液制品

  C.疫苗

  D.血清

  E.診斷藥品

  22、新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的審批部門是

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

  D.國(guó)家藥典委員會(huì)

  E.藥品審評(píng)中心

  23、《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須

  A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

  24、《藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材必須標(biāo)明的是

  A.該品種藥理活性

  B.該品種指標(biāo)成分

  C.該品種產(chǎn)地

  D.該品種含水量

  E.該品種儲(chǔ)藏條件

  25、藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  26、《藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

  A.本單位臨床需要的品種

  B.市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

  C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  D.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

  E.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

  27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,不符合規(guī)定的是

  A.必須經(jīng)過(guò)核對(duì)

  B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用

  C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

  D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配

  E.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配

  28、藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是

  A.藥學(xué)本科畢業(yè)生

  B.藥學(xué)研究生

  C.藥學(xué)博士生

  D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  E.藥學(xué)專家

  29、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于

  A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人

  B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

  C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位和個(gè)人

  D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人

  E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位

  30、下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是

  A.中藥飲片

  B.抗生素

  C.血清

  D.加入維生素C的食品

  E.化學(xué)原料藥

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