21、下列不屬于藥品的是

　　A.中草藥

　　B.血液制品

　　C.疫苗

　　D.血清

　　E.診斷藥品

　　22、新藥生產(chǎn)批準文號的審批部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家藥典委員會

　　E.藥品審評中心

　　23、《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須

　　A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

　　24、《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明的是

　　A.該品種藥理活性

　　B.該品種指標成分

　　C.該品種產(chǎn)地

　　D.該品種含水量

　　E.該品種儲藏條件

　　25、藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　26、《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是

　　A.本單位臨床需要的品種

　　B.市場上供應(yīng)不足的品種

　　C.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　D.市場上沒有供應(yīng)的品種

　　E.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

　　27、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是

　　A.必須經(jīng)過核對

　　B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用

　　C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配

　　D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配

　　E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配

　　28、藥品臨床使用單位必須配備的藥學技術(shù)人員是

　　A.藥學本科畢業(yè)生

　　B.藥學研究生

　　C.藥學博士生

　　D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

　　E.藥學專家

　　29、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

　　A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人

　　B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人

　　C.在中華人民共和國境內(nèi)所有研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人

　　D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人

　　E.在中華人民共和國境內(nèi)所有生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

　　30、下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是

　　A.中藥飲片

　　B.抗生素

　　C.血清

　　D.加入維生素C的食品

　　E.化學原料藥

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