21、下列不屬于藥品的是

　　A.中草藥

　　B.血液制品

　　C.疫苗

　　D.血清

　　E.診斷藥品

　　22、新藥生產(chǎn)批準文號的審批部門是

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家藥典委員會

　　E.藥品審評中心

　　23、《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須

　　A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》

　　24、《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明的是

　　A.該品種藥理活性

　　B.該品種指標成分

　　C.該品種產(chǎn)地

　　D.該品種含水量

　　E.該品種儲藏條件

　　25、藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　26、《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是

　　A.本單位臨床需要的品種

　　B.市場上供應不足的品種

　　C.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　D.市場上沒有供應的品種

　　E.本單位臨床需要而市場上供應不足的品種

　　27、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是

　　A.必須經(jīng)過核對

　　B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用

　　C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配

　　D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配

　　E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配

　　28、藥品臨床使用單位必須配備的藥學技術(shù)人員是

　　A.藥學本科畢業(yè)生

　　B.藥學研究生

　　C.藥學博士生

　　D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

　　E.藥學專家

　　29、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

　　A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人

　　B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人

　　C.在中華人民共和國境內(nèi)所有研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人

　　D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人

　　E.在中華人民共和國境內(nèi)所有生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

　　30、下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是

　　A.中藥飲片

　　B.抗生素

　　C.血清

　　D.加入維生素C的食品

　　E.化學原料藥

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