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1、由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適于本單位的處方
a處方
b醫(yī)師處方
c驗(yàn)方
d法定處方
e協(xié)定處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
2、下列對(duì)于藥粉粉末分等敘述錯(cuò)誤者為
a最粗粉可全部通過一號(hào)篩
b粗粉可全部通過三號(hào)篩
c中粉可全部通過四號(hào)篩
d細(xì)粉可全部通過五號(hào)篩
e最細(xì)粉可全部通過六號(hào)篩
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
3、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
a注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
b適用于不宜口服的藥物
c適用于不能口服藥物的病人
d療效確切可靠，起效迅速
e產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
4、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的
a為純水經(jīng)蒸餾所得的水
b為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
c為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
d本品為無色的澄明液體，無臭無味
e本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
a.蟲膠
b.醋酸纖維素酞酸酯
c.丙烯酸樹脂l
d.羥丙基甲基纖維素
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑
a硫酸鎂
b復(fù)方樟腦酊
c亞油酸
d水合氯醛
e以上都是
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
7、我國藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是
a取20片，精密稱定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
c片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%
d超出差異限度的藥片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
標(biāo)準(zhǔn)答案：e
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是
a糊精
b微晶纖維素
c羧甲基纖維素鈉
d微粉硅膠
e甘露醇
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
9、片劑生產(chǎn)中制粒的目的是
a減少微粉的飛揚(yáng)
b避免片劑含量不均勻
c改善原輔料的可壓性
d為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
e避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
e對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
10、關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是
a糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
e對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
標(biāo)準(zhǔn)答案：a
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