2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)一》真題及答案(11-20題)

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　　最佳選擇題：

　　11.【題干】胃排空速率加快時藥效減弱的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.阿司匹林腸溶片

　　B.地西泮片

　　C.硫糖鋁膠囊

　　D.紅霉素腸溶膠囊

　　E.左旋多巴片

　　【答案】C

　　【解析】作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時間會縮短,療效可能下降,氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。

　　【考點(diǎn)】

　　12.【題干】關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

　　B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

　　C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

　　D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

　　E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

　　【答案】B

　　【解析】單室模型是一種最簡單的藥動學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的都屬于這種模型。

　　【考點(diǎn)】

　　13.【題干】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

　　B.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長有利于改善患者用藥順應(yīng)性

　　C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

　　D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物

　　E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)

　　【答案】D

　　【解析】由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

　　【考點(diǎn)】

　　14.【題干】根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是(　)。

　　【選項】

　　A.給藥劑量過大

　　B.藥物效能較高

　　C.藥物效價較高

　　D.藥物選擇性較低

　　E.藥物代謝較慢

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.多潘立酮

　　B.西沙必利

　　C.伊托必利

　　D.莫沙必利

　　E.甲氧氯普胺

　　【答案】C

　　【解析】伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥物,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實驗室異常。

　　【考點(diǎn)】

　　16.【題干】兒童使用第一代抗組胺藥時相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為(　)。

　　【選項】

　　A.藥物選擇性

　　B.耐受性

　　C.依賴性

　　D.高敏性

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　17.【題干】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑的是(　)。

　　【選項】

　　A.班布特羅

　　B.沙丁胺醇

　　C.沙美特羅

　　D.丙卡特羅

　　E.福莫特羅

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點(diǎn)】

　　18.【題干】關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

　　B.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

　　C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

　　D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

　　E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小效價強(qiáng)度越大

　　【答案】B

　　【解析】效價強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑里或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。

　　【考點(diǎn)】

　　19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括(　)。

　　【選項】

　　A.加入增溶

　　B.加入助溶

　　C.制成其品

　　D.加入助懸劑

　　E.使用混合溶劑

　　【答案】D

　　【解析】加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。

　　【考點(diǎn)】

　　20.【題干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的原因是(　)。

　　【選項】

　　A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

　　B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成

　　D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制栓素(TAX2)的生成

　　【答案】C

　　【解析】COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率。

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