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2023執(zhí)業(yè)藥師真題及答案 ※ 萬題庫估分 ※ 微信對答案
2023執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案匯總
21【. 題干】關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會發(fā)生解離
B.有苯并咪結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F
C.有毗院結(jié)構(gòu),毗院環(huán)也可用堿性基團取代的苯環(huán)替換
D.有亞孤基團,是藥物的手性中心,產(chǎn)生對映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
【答案】A
22.【題干】因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對乙酰氨基酚,并進一步代謝形成毒性產(chǎn)物,被撤市的β受體拮抗藥是( )。
【選項】
A.艾司洛爾(圖)
B.普拉洛爾(圖)
C.美托洛爾(圖
D.阿替洛爾(圖)
E.比索洛爾(圖)
【答案】B
23.【題干】臨床上無需進行治療藥物監(jiān)測的藥物是( )。
【選項】
A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動力學(xué)特征的藥物
B.安全性良好、MTC遠大于 MEC的藥物
C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強的藥物
D.腎功能不全患者使用氨基糖類抗生素
E.藥物動力學(xué)行為個體間差異很大的藥物
【答案】B
24.【題干】根據(jù)阿片類鎮(zhèn)痛藥物的構(gòu)效關(guān)系,當(dāng)嗎啡的 N-甲基被烯丙基、環(huán) 丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后,生成的嗎啡樣物質(zhì)對阿片受體具有拮抗作用。對阿片受體具有拮抗作用的藥物是( )。
【選項】
A.納洛酮(圖)
B.可待因(圖)
C.埃托啡(圖)
D.嗎啡酮(圖)
E.考酮(圖)
【答案】A
25.【題干】反映藥物時-效關(guān)系的參數(shù),不包括的是( )。
【選項】
A.平均滯留時間
B.最大效應(yīng)時間
C.療效維持時間
D.作用殘留時間
E.起效時間
【答案】A
26.【題干】乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚
【答案】C
27.【題干】某藥物的表觀分布容積約為 56L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說法,正確的是( )。
【選項】
A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細胞外液中
【答案】C
28.【題干】注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關(guān)于注射劑的說法正確的是( )。
【選項】
A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應(yīng)不含熱原
C.注射劑對生產(chǎn)設(shè)備要求低
D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的 pH控制在 3~10的范圍內(nèi)
【答案】B
29.【題干】關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.藥物體內(nèi) ADME過程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動力學(xué)的原因
B.在疾病情況下,藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動力學(xué)特征
C.具有非線性藥物動力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)
D.非線性藥物動力學(xué)過程不能用一級速率過程表示
E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會出現(xiàn)非線性藥物動力學(xué)特征
【答案】E
30.【題干】地西半注射液與 5%葡萄糖注射液存在配伍變化,配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是( )。
【選項】
A.溶劑組成變化
B.pH的改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.混合順序
【答案】A
31.【題干】西替利嗦(IgP=2.98;HA,pKa3.6)是第二代抗組胺藥,在生理條件下(pH=7.4)主要是以羚酸負離子(A-)存在,難以通過血腦屏障。根據(jù) pKa=pH+Ig[HA]/[A],在生理條件下,西替利嗦與西替利湊負離子的比例約為( )。
【選項】
A.50:50
B.25:75
C.1:100
D.1:10000
E.1:1000
【答案】D
32.【題干】在體內(nèi)需先經(jīng)酯酶轉(zhuǎn)化為 5-脫氧-5-氟胞苷,再經(jīng)胞嘧啶脫氨酶轉(zhuǎn)化為 5-脫氧-5-氟尿苷,療效/毒性比高于 5-氟尿嘧啶的抗腫瘤藥物是( )。
【選項】
A.阿糖胞苷(圖)
B.替加氟(圖)
C.卡培他濱(圖)
D.吉西他濱(圖)
E.卡莫氟(圖)
【答案】C
33.【題干】混懸型注射液中,原料藥物粒徑應(yīng)控制在 15μm以下,含 15~20μm(間有個別 20~50μm)者不應(yīng)超過( )。
【選項】
A.20%
B.15%
C.10%
D.25%
E.30%
【答案】C
34.【題干】鹽酸維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,臨床上用于治療高血壓心絞痛等。關(guān)于鹽酸維拉帕米結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.具有芳烷基胺化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.屬于鈣通道阻滯劑
C.口服有較強的首關(guān)效應(yīng),生物利用度為 20%~35%
D.鹽酸維拉帕米的甲醇溶液對紫外線照射穩(wěn)定
E.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,右旋體比左旋體的作用強
【答案】D
35.【題干】通過抑制芳構(gòu)化酶,顯著降低體內(nèi)雌激素水平,用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是( )。
【選項】
A.阿那曲唑
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.苯丙酸諾龍
E.尼爾雌醇
【答案】A
36.【題干】單室模型藥物靜脈滴注過程中的血藥濃度公式為,其中 k與 k0的單位分別是( )。
【選項】
A.h,h1
B.h-,mg/h
C.mL/h,mg/h
D.h-1,h-
E.h-1,h.μg/ml
【答案】B
37.【題干】舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,是由舒巴坦與氨芐西林以 1:1 的形式制備的前藥,在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細菌細胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活
【答案】C
38.【題干】關(guān)于競爭性拮抗藥特點的說法,正確的是( )。
【選項】
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱,產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動藥作用于不同受體
E.使激動藥的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變
【答案】E
39.【題干】關(guān)于眼用制劑質(zhì)量要求的說法,錯誤的是( )。
【選項】
A.眼用制劑應(yīng)遮光密封貯存,啟用后最多可用 4周
B.多劑量眼用制劑一般應(yīng)加入適宜的抑菌劑
C.供外科手術(shù)用的眼用制劑不得加入抑菌劑或抗氧劑
D.洗眼劑應(yīng)與淚液等滲
E.眼用半固體制劑的基質(zhì)無需滅菌,制劑成品需滅菌
【答案】E
40.【題干】屬于三環(huán)類組胺 H1受體拮抗劑,無明顯中樞抑制作用的抗過敏藥物是( )。
【選項】
A.賽庚啶(圖)
B.酮替芬(圖)
C.奮乃靜(圖)
D.地氯雷他定(圖)
E.奧氮平(圖)
【答案】D
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