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2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》真題及答案(考生回憶版2)

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2024執(zhí)業(yè)藥師真題及答案 熱點文章 ※ 萬題庫估分微信對答案

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  2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》科目的考試已結束,由于執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案是不對外公布的,小編在考試結束后收集網友回憶的內容并整理如下,供大家參考。

  單選題

  1.對光和溫度敏感的貯存條件是()

  A. 常溫

  B.陰涼

  C.涼暗

  D.冷處

  E.冷凍

  答案:C

  解析:涼暗處:系指貯藏處避光且溫度不超過 20℃。該貯藏要求適用于對光與溫度均較為敏感的藥品貯存。

  2.大多數小分子藥物在體內發(fā)生生物轉化的部位是()。

  A.腎

  B.肝

  C.肺

  D.血液

  E.胃

  答案:B

  解析:藥物的轉化一般發(fā)生在肝臟。

  3.了糖皮質激素給藥時間是()。

  A.上午8時

  B.下午8時

  C.下午 4時

  D.上午 12 時

  E.下午 12 時

  答案:A

  解析:應用糖皮質激素治療疾病時,08:00 時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好不良反應也少。

  4.反映藥物在體內吸收的參數是()

  A.AUC

  B. AUMC

  D. MRT

  E. MAT

  答案:A

  解析:反映藥物在體內吸收的參數是 AUC(血藥濃度時間曲線下面積)。

  5.胰島素的受體是()

  A.G-蛋白偶聯受體

  B.配體門控離子通道受體

  C.酪氨酸激酶受體

  D.細胞內受體

  E.其他酶類受體

  答案:C

  解析:胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性,稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

  6.是磷酸脂類的前藥在體內中代謝活化的抗病毒藥物是哪個()

  A.氟康唑

  B. 伏立康唑

  C.磷酸奧司他韋

  D.貝諾脂

  E.替諾福韋酯

  答案:C

  解析:磷酸奧司他韋是前體藥物,本品口服后,在胃腸道迅速被吸收,經肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解,迅速轉化為奧司他韋羧酸鹽。它是流感病毒神經氨酸酶的特異性抑制藥。

  7.某藥符合一級動力學,在體內的吸收和消除速率常數是 2h-1和 0.2h-1,其半衰期是

  A. 0.35h

  B.0. 7h

  C.2h

  D. 3.5h

  E. 5h

  答案:D

  解析:生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

  8.屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是()。

  A.伊立替康

  B.多西他賽

  C.達沙替尼

  A.昂丹司瓊

  E.替加氟

  答案:C

  解析:達沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。

  9.對乙酰氨基酚栓中藥物的主要吸收部位是()。

  A. 肝

  B.小腸

  C.腎臟

  D.盲腸

  E.直腸

  答案:E

  解析:栓劑作用于全身的主要途徑是直腸栓,通過與直腸黏膜接觸發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜興奮、擴張支氣管和血管、抗菌等作用,如對乙酰氨基酚栓。

  10.結構中含有丙酸酯,作用時間短,在體肉迅速被非特異性酯酶代謝生成無活性羧酸衍生物的鎮(zhèn)痛藥物()

2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》真題及答案(考生回憶版2)

2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》真題及答案(考生回憶版2)

  答案:C

  解析:將芬太尼哌啶環(huán)上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼,結構中含有丙酸酯,起效快,在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物,維持時間短,無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛.

  11.不屬于貼劑要求檢查的質量項目是()

  A.釋放度

  B.粘附力

  C.pH 值

  D.含量均勻度

  A.殘留溶劑

  答案:C

  解析:貼劑質量要求無需檢查 pH 值。

  配伍題

  1.根據下面選項,回答下列問題

  A.相加作用

  B.增強作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  單選

  41.降血壓藥阿替洛爾和氫氯嗪的相互作用是

  A.相加作用

  B.增強作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:A

  解析:相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時的作用之和。例如,阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加;在高血壓的治療中,常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用,可使降壓作用相加,而各藥劑量減少,不良反應降低,如受體拮抗藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用;氨基糖苷類抗生素(慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素)間相互合用或先后應用對聽神經和腎臟的毒性增加,應避免聯合使用了題:單選顆

  42.納洛酮用于嗎啡中毒解救相互作用是()。

  A.相加作用

  B.增強作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:B

  解析:增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。例如,磺胺甲唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加 10倍,由抑菌作用變成殺菌作用;普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因的吸收,使其局麻作用延長,毒性降低。

  子題:單選

  43.普魯卡因注射液加上腎上腺素后延長作用時間其相互作用是

  A.相加作用

  B.增強作用

  C.增敏作用

  D.毒性作用

  E.拮抗作用

  答案:B

  解析:增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。例如,磺胺甲唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加 10倍,由抑菌作用變成殺菌作用;普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因的吸收,使其局麻作用延長,毒性降低。

  多選題

  1.受體是細胞內信息傳遞的蛋白質,其特點有()

  A.靈敏性

  B.可逆性

  C.特異性

  D.多樣性

  E.飽和性

  答案:ABCDE

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