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藥品調(diào)配的差錯報告
差錯發(fā)生后當事人應(yīng)立即報告小組負責(zé)人,由小組負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人及當事人對差錯進行全面調(diào)查,并向主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門提交一份“藥品調(diào)配差錯報告”。內(nèi)容如下:
(1)藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的。
(2)確認差錯發(fā)生的過程、細節(jié)。
(3)調(diào)查確認導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因。
(4)患者的處理。
(5)整改措施。 .
(6)處理意見。
(7)當事人的文字說明。
(8)處方的復(fù)印件。
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