2024執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》322個考點（88-153）

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　　第三章藥品研制與生產(chǎn)管理

　　88.藥品監(jiān)督管理部門對【質(zhì)量可疑藥品】進行的抽查檢驗：(屬于監(jiān)督抽檢)

　　89.藥品監(jiān)督管理部門為評價某類或一定區(qū)域藥品質(zhì)量狀況而開展的抽查檢驗：(屬于評價抽檢)

　　90.藥品【抽查檢驗】：(不向被抽樣的企業(yè)收取費用，所需費用由財政支出)

　　91.藥品抽檢當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議：(可提出【復驗】)

　　92.藥品質(zhì)量公告主要針對的公告是：(抽查檢驗結果)

　　93.首次在中國銷售的藥品：(需要進行【指定檢驗】)

　　94.每批產(chǎn)品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發(fā)審核檢查的：(疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國家藥監(jiān)規(guī)定的其他生物制品)

　　95.職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員制度政策措施【到2020年底，國務院藥品監(jiān)管部門和省級藥品監(jiān)管部門基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員制度體系建設】：(合理確定隊伍規(guī)模，規(guī)范檢查員編制管理，創(chuàng)新檢查員管理機制，多渠道充實檢查員隊伍;【國務院藥品監(jiān)管部門】建立檢查員分級分類管理制度，將檢查員劃分為初級檢查員、中級檢查員、高級檢查員、專家級檢查員4個層級，每個層級再細分為若干級別;強化檢査員業(yè)務培訓，鼓勵檢查員提升能力水平;完善檢查員參加相應職稱評審的政策，建立檢查員薪酬待遇保障機制，強化紀律約束和監(jiān)督)

　　96.GLP：(藥物【非臨床】研究質(zhì)量管理規(guī)范)

　　97.GCP：(藥物【臨床試驗】質(zhì)量管理規(guī)范)

　　98.GMP：(藥品【生產(chǎn)質(zhì)量】管理規(guī)范)

　　99.GSP：(藥品【經(jīng)營質(zhì)量】管理規(guī)范)

　　100.GAP：(【中藥材】生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)

　　101.初步的臨床藥理學及人體安全性評價階段【I期】：(觀察人體的耐受程度和藥動學)

　　102.治療作用的初步評價階段【Ⅱ期】：(【初步觀察】對患者的治療作用和安全性)

　　103.治療作用的確證階段【Ⅲ期】：(【進一步驗證】治療作用和安全性)

　　104.上市后藥品臨床再評價階段【Ⅳ期】：(考察藥品【廣泛使用】時的療效與不良反應)

　　105.臨床試驗機構資格認定【備案管理】以及臨床實驗申請【默示許可制度】：(具備臨床試驗條件的機構在藥品監(jiān)管部門指定網(wǎng)站登記備案后，可接受藥品醫(yī)療器械注冊申請人委托開展臨床試驗。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起60個工作日內(nèi)決定是否同意并通知臨床試驗申辦者，逾期未通知的，視為同意，申請人可按照提交的方案開展藥物臨床試驗)

　　106.《藥品注冊證書》 有效期：(5年，有效期屆滿前6個月申請藥品再注冊)

　　107.加快上市注冊制度：(申請人可以申請【適用突破性治療藥物】、【附條件批準】、【優(yōu)先審評審批】及【特別審批程序】)

　　108.關聯(lián)審評審批制度：(在審批藥品制劑時，對化學原料藥一并審評審批，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評)

　　109.新藥在完成實驗室研究階段，當通過動物試驗獲得了該藥安全、有效等的數(shù)據(jù)之后，需要開始在人體上進一步研究前：(必須提出臨床試驗申請，獲得默示許可后方可開展)

　　110.在完成臨床試驗之后，已經(jīng)確認其對人體安全、有效,需要生產(chǎn)上市銷售前：(必須提出上市許可，相關申請獲得批準并核發(fā)藥品注冊證書以及藥品批準文號后，該藥品可合法上市銷售)

　　111.符合以下情形之一的，可以直接提出非處方藥上市許可申請：(境內(nèi)已有相同活性成分、適應癥(或者功能主治)、劑型、規(guī)格的非處方藥上市的藥品;經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥改變劑型或者規(guī)格，但不改變適應癥(或者功能主治)、給藥劑量以及給藥途徑的藥品;使用國家藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥的活性成分組成的新的復方制劑)

　　112.藥品上市許可申請審評期間，發(fā)生可能影響藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的重大變更的：(申請人應當撤回原注冊申請，補充研究后重新申報)

　　113.申請人名稱變更、注冊地址名稱變更等不涉及技術審評內(nèi)容的：(應當及時書面告知藥品審評中心并提交相關證明性資料)

　　114.附條件批準程序：(在藥品注冊證書中載明藥品注冊證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時限等相關事項的快速通道是)

　　115.適用突破性治療藥物程序：(用于防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存質(zhì)量的疾病，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢的創(chuàng)新藥或者改良型新藥等，申請人可以申請)

　　116.特別審批程序：(在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需防治藥品實行)

　　117.進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品：(應當持有國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的進口準許證、出口準許證)

　　118.禁止進口的藥品：(未取得藥品批準證明文件進口藥品;療效不確切;不良反應大;因其他原因危害人體健康的藥品)

　　119.仿制藥生物等效性試驗：(由【審批制】改為【備案制】)

　　120.【境內(nèi)】生產(chǎn)藥品批準文號格式：(國藥準字H(Z/S)+4位年號+4位順序號，H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品)

　　121.【中國香港、澳門、臺灣】生產(chǎn)藥品批準文號格式：(國藥準字H(Z/S)C+4位年號+4位順序號)

　　122.【境外】生產(chǎn)藥品批準文號格式：(國藥準字H(Z/S)J+4位年號+4位順序號)123.持有人應當以補充申請方式申報，【批準后】實施：(生產(chǎn)過程中的重大變更;藥品說明書中涉及有效性內(nèi)容以及增加安全性風險的其他內(nèi)容的變更;持有人轉讓藥品上市許可)

　　124.持有人應當在變更實施前，報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門【備案】：(藥品生產(chǎn)過程中的中等變更;藥品包裝標簽內(nèi)容的變更;藥品分包裝)

　　125.持有人應當在【年度報告中報告】：(生產(chǎn)過程中的微小變更)

　　126.境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請由持有人向其所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出：(境外生產(chǎn)藥品再注冊申請由持有人向藥品審評中心提出)

　　127.藥品上市許可持有人指：(取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構等。申請人為境外企業(yè)等的，應當指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關藥品注冊事項)

　　128.不得委托生產(chǎn)的藥品：(血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品)

　　129.建立藥品上市放行規(guī)程并嚴格執(zhí)行藥品上市許可持有人應當建立藥品上市放行規(guī)程：(對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品進行審核，經(jīng)【質(zhì)量受權人】簽字后方可放行)

　　130.藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售：(藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應當取得藥品經(jīng)營許可證【零售需要許可證，批發(fā)不需要】)

　　131.如果已上市藥品的原研藥品無法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市的：(建議不再申請仿制。如堅持提出仿制藥申請，原則上不能以仿制藥的技術要求予以批準，應按照新藥的要求開展相關研究)

　　132.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期：(5年，有效期屆滿前6個月申請重新?lián)Q發(fā))

　　133.導致死亡、危及生命、致癌致畸等：(【嚴重】藥品不良反應)

　　134.藥品說明書未載明的不良反應。說明書已有說明，但不良反應發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重，按照：(【新的】藥品不良反應處理)135.境內(nèi)發(fā)生的嚴重不良反應：(15日內(nèi)報告)

　　136.境內(nèi)死亡病例及藥品群體不良事件：(立即報告)

　　137.境內(nèi)發(fā)生的其他不良反應：(30日內(nèi)報告)

　　138.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調(diào)查：(在7日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應監(jiān)測機構)

　　139.在境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)自獲知之日起：(30日內(nèi)報送國家藥品不良反應監(jiān)測中心)

　　140.在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當在獲知后：(24小時內(nèi)書面報國家藥品監(jiān)督管理部門和國家藥品不良反應監(jiān)測中心)

　　141.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品與首次進口藥品安全性報告頻率：(每滿1年報告1次)

　　142.首次再注冊后的國產(chǎn)藥品與進口藥品安全性報告頻率：(每5年報告1次)

　　143.藥品不良反應的【報告主體】：(藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構)

　　144.藥品召回的【責任主體】：(藥品上市許可持有人)

　　145.可能引起【嚴重健康危害】的藥品：(【一級】召回)

　　146.可能引起【暫時的或可逆的】健康危害：(【二級】召回)

　　147.一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回：(【三級】召回)

　　148.通知停止銷售和使用藥品，報告藥監(jiān)部門【一級召回】：(24小時之內(nèi))

　　149.通知停止銷售和使用藥品，報告藥監(jiān)部門【二級召回】：(48小時之內(nèi))

　　150.通知停止銷售和使用藥品，報告藥監(jiān)部門【三級召回】：(72小時之內(nèi))

　　151.調(diào)查評估報告，提交召回計劃：(1日內(nèi)【一級召回】)

　　152.調(diào)查評估報告，提交召回計劃：(3日內(nèi)【二級召回】)

　　153.調(diào)查評估報告，提交召回計劃：(7日內(nèi)【三級召回】)

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