為制定藥物有效期提供依據(jù)。
供試品3批,按市售包裝,在溫度(25±5)℃,相對濕度(60±10)%的條件下放置12個(gè)月。每3個(gè)月取樣一次,6個(gè)月數(shù)據(jù)可用于新藥申報(bào)臨床研究,12個(gè)月數(shù)據(jù)可用于新藥申報(bào)生產(chǎn)
(四)經(jīng)典恒溫法(藥物的降解速度與溫度的關(guān)系)
方法依據(jù):Arrhenius公式:
k=Ae-E/RTk:藥物降解速率常數(shù)
lnk=-E/RT+lnA E :降解反應(yīng)活化能
由此可求藥物于不同溫度下的半衰期:t1/2=0.693/k ;有效期:t0.9=0.1054/k。
一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中影響因素的考查包括
A·60℃或40℃高溫試驗(yàn)
B.25℃下相對濕度(75±5)%高濕試驗(yàn)
C·25℃下相對濕度(90±5)%高濕試驗(yàn)
D.(4500+500)1x的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括
答案E
【經(jīng)典真題】
藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是
A.溫度加速試驗(yàn)法
B.濕度加速試驗(yàn)法
C.空氣干熱試驗(yàn)法
D.光加速試驗(yàn)法
E.隔絕空氣試驗(yàn)法
答案:ABD
第十一章 微型膠囊、 包合物和固體分散物
第一節(jié) 微型膠囊
一 概述
概念:將固態(tài)或液態(tài)藥物(稱為囊心物)包裹在天然的或合成的高分子材料(稱為囊材)中而形成的微小囊狀物,稱為微型膠囊,簡稱微囊。其直徑為1~5000um。
特點(diǎn):①提高藥物的穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內(nèi)失活;④緩釋或控釋放;⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)
【經(jīng)典真題】
藥物微囊化的特點(diǎn)不包括
A.可改善制劑外觀
B.可提高藥物穩(wěn)定性
C.可掩蓋藥物不良臭味
D.可達(dá)到控制藥物釋放的目的
E.可減少藥物的配伍變化
A
二、常用囊材
分為三大類:
1.天然高分子材料:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖、蛋白質(zhì)。
2.半合成高分子囊材:CMC-Na、CAP、EC、MC。
3.合成高分子囊材:
1)非生物降解囊材:聚酰胺,硅橡膠等。
2)可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。
【經(jīng)典真題】
屬于天然高分子微囊囊材的有
A.乙基纖維素
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.聚乳酸
E.殼聚糖
答案:BCE
A.聚乳酸
B.硅橡膠
C.卡波姆
D.明膠一阿拉伯膠
E.醋酸纖維素
常用的非生物降解型植入劑材料是
水不溶性包衣材料是
人工合成的可生物降解的微囊材料是
答案:B、E、A
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