3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
某些藥物由于胃腸道的PH、消化道中的細(xì)菌以及消化道內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的酶的作用,往往會降解或失活而不能口服給藥,只能采用注射或其他途徑。如硝酸甘油只能舌下給藥;芐青霉素注射給藥;紅霉素制成難溶性的鹽。
【經(jīng)典真題】
影響藥物胃腸道吸收的因素有
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
答案:ABCDE
與藥物吸收有關(guān)的生理因素是
A.胃腸道的pH值
B.藥物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.藥物的分配系數(shù)
E.藥物在胃腸道的代謝
答案:ACE
不影響藥物胃腸道吸收的因素是
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
答案:D
下述制劑中屬于速釋制劑的有
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
答案:ABDE
表示弱酸吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是 A
表示弱堿吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是 B
Noye-whimey方程式是 C
胃排空速率公式是 D
(二)藥物劑型與給藥途徑對吸收的影響
靜脈注射藥物,不存在吸收過程,發(fā)揮藥效快,可認(rèn)為被機(jī)體百分之百利用;口服制劑,吸收后必須通過肝臟,有首過作用;肌肉及皮下注射液,藥效慢于靜脈注射,但比口服給藥起效快,吸收量多;氣霧劑可避免首過作用,吸收速度和吸收量一般高于口服制劑;栓劑、舌下片、鼻腔給藥劑型等經(jīng)黏膜給藥的制劑,也可饒過肝臟首過效應(yīng)。大多數(shù)皮膚給藥制劑,藥效發(fā)揮較慢,故常用做局部治療。
一般認(rèn)為在口服劑型中,藥物的吸收順序大致為:水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑
第三節(jié) 藥物的非胃腸道吸收
一、注射部位的吸收
1.注射給藥、吸收快、生物利用度高;
2.藥物的理化性質(zhì)影響藥物的吸收,分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收,分子量大的主要通過淋巴系統(tǒng)吸收
3.難溶性藥物的溶解度影響藥物的吸收,如混懸型注射劑中藥物的溶解度是藥物吸收的限速因素等。
4.各種注射劑吸收速度的順序?yàn)椋核芤?gt;水混懸液>油溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。
關(guān)于注射劑的正確表述有
A.肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當(dāng)
B.藥物混懸液局部注射后.可發(fā)揮長效作用
C.皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快
D.皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗(yàn)
E.鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布
ABDE
二、肺部吸收
1.藥物從肺部吸收為被動擴(kuò)散過程,所以脂性藥物易吸收,油水分配系數(shù)大的極快。
2.與其他吸收部位比較多肽、蛋白質(zhì)大分子較易吸收。
3.可避免肝臟首過效應(yīng)
三、鼻粘膜吸收
被認(rèn)為是較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑。其優(yōu)點(diǎn)為:有利于全身吸收;可避免肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解;吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng);鼻腔內(nèi)給藥方便易行。
1.藥物在鼻粘膜的吸收主要為被動擴(kuò)散過程,故脂溶性藥物易吸收。
2.親水性大分子可經(jīng)細(xì)胞間隙旁路慢速轉(zhuǎn)運(yùn)。
四、口腔黏膜吸收
1.吸收機(jī)理多為被動擴(kuò)散,故脂溶性、未解離藥易吸收。同時(shí)載體可參與藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。
2.避免肝的首過效應(yīng)及藥物在胃腸道的破壞。
五、陰道黏膜吸收
藥物通過陰道粘膜以被動擴(kuò)散通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道為主,同時(shí)陰道吸收也可以通過含水的微孔通道。
【經(jīng)典真題】
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
1.多以氣霧劑給藥,吸收面積大。吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是B
2.不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是 A
3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖恰?E
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