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烏靈膠囊含量測定
烏靈膠囊為發(fā)酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國藥典》收載的含量測定方法為:高效液相色譜法測定腺苷的含量,為新增的方法;紫外分光光度法測定多糖的含量,現(xiàn)將有關含量測定方法作一總結。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氫二鈉溶液(17:83)為流動相;檢測波長為260nm.理論板數(shù)按腺苷峰計應不低于2000.供試品溶液的制備:取裝量差異下的本品內(nèi)容物,研細,取約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加水適量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
費培根用水提醇沉法提取該多糖,苯酚-硫酸法測定烏靈膠囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度計(日本島津)。供試液制備方法:烏靈膠囊內(nèi)容物用水中回流,過濾,續(xù)濾液用l乙醇冷藏24 h,離心,過濾得沉淀物,沉淀物用水溶解,定容,即得。
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