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2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試資料(9)

來(lái)源：考試吧　2019-01-09 16:16:19　【要考試，上考試吧！】　執(zhí)業(yè)藥師萬(wàn)題庫(kù)

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維生素E類(lèi)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化性質(zhì)介紹

　　維生素E的結(jié)構(gòu)由苯并二氫吡喃及2位上的C—l3側(cè)鏈兩部分組成。側(cè)鏈飽和的為生育酚系列，側(cè)鏈為(3，7，11)一三烯的命名為生育三烯酚。另外，根據(jù)苯并二氫吡喃環(huán)上甲基的數(shù)目和位置的不同，維生素E和生育三烯酚又各有四個(gè)同系物即α、β、γ、δ。生育酚化合物的生物活性強(qiáng)弱因苯環(huán)上取代的甲基數(shù)目及位置不同有差異，活性順序?yàn)棣?生育酚>β-生育酚>γ-生育酚>δ-生育酚。維生素E類(lèi)的天然來(lái)源為植物油，以麥胚油、花生油和玉米油中含量zui為豐富。天然來(lái)源的維生素E有三個(gè)R型手性碳，為右旋體。人工合成品為外消旋體，活性約為天然來(lái)源的40%.常使用的藥物為d一生育酚的醋酸酯，《中國(guó)藥典》稱(chēng)維生素E.

　　維生素E的構(gòu)效關(guān)系研究表明，分子中羥基為活性基團(tuán)，且必須與雜環(huán)氧原子成對(duì)位。苯環(huán)上甲基數(shù)目減少和位置改變，均導(dǎo)致活性降低;縮短或除去分子中側(cè)鏈，活性降低或消失。維生素E的立體結(jié)構(gòu)對(duì)活性也有影響，右旋維生素E的活性zui強(qiáng)。

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