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藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
| 轉(zhuǎn)運(yùn)方式 | 濃度 梯度 |
消耗 能量 |
飽和性 | 競(jìng)爭(zhēng)性 | 特異性 | 抑制劑影響 | |
| 被動(dòng) 轉(zhuǎn)運(yùn) |
濾過(guò) | 順 | 否 | 無(wú) | 無(wú) | 無(wú) | 無(wú) |
| 簡(jiǎn)單 擴(kuò)散 |
順 | 否 | 無(wú) | 無(wú) | 無(wú) | 無(wú) | |
| 載體 轉(zhuǎn)運(yùn) |
主動(dòng) 轉(zhuǎn)運(yùn) |
逆 | 是 | 有 | 有 | 有 | 有 |
| 易化 擴(kuò)散 |
順 | 否 | 有 | 有 | 有 | - | |
| 膜動(dòng) 轉(zhuǎn)運(yùn) |
胞飲 | 攝取液體到細(xì)胞內(nèi) | |||||
| 吞噬 | 攝取微�；虼蠓肿游镔|(zhì)到細(xì)胞內(nèi) | ||||||
| 胞吐 | 大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)到細(xì)胞外 | ||||||
影響藥物分布、代謝和排泄的因素
| 體內(nèi)過(guò)程 | 影響因素 |
| 分布 | 藥物與組織的親和力；血液循環(huán)系統(tǒng)；藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力；微粒給藥系統(tǒng) |
| 代謝 | 給藥途徑和劑型；給藥劑量；代謝反應(yīng)的立體選擇性；酶誘導(dǎo)作用和抑制作用；基因多態(tài)性；生理因素 |
| 腎臟排泄 | 藥物脂溶性；pKa；血漿蛋白結(jié)合率；尿液pH；尿量；合并用藥及疾病因素 |
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