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1.藥物的轉(zhuǎn)運方式
轉(zhuǎn)運方式 |
濃度梯度 |
消耗能量 |
飽和性 |
競爭性 |
特異性 |
抑制劑影響 | |
被動 轉(zhuǎn)運 |
濾過 |
順 |
否 |
無 |
無 |
無 |
無 |
簡單擴散 |
順 |
否 |
無 |
無 |
無 |
無 | |
載體 轉(zhuǎn)運 |
主動轉(zhuǎn)運 |
逆 |
是 |
有 |
有 |
有 |
有 |
易化擴散 |
順 |
否 |
有 |
有 |
有 |
- | |
膜動 轉(zhuǎn)運 |
胞飲 |
攝取液體到細(xì)胞內(nèi) | |||||
吞噬 |
攝取微;虼蠓肿游镔|(zhì)到細(xì)胞內(nèi) | ||||||
胞吐 |
大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)到細(xì)胞外 |
【巧記:被動易化順勢下,主動逆流耗能大】
2.藥動學(xué)參數(shù)
藥動學(xué)參數(shù) |
計算 |
含義 |
速率常數(shù)k(h-1、min-1) |
消除k具有加和性 k=kb+ke+kbi+klu… |
速度與濃度的關(guān)系,表示體內(nèi)過程快慢 |
生物半衰期(t1/2) |
t1/2 =0.693/k |
消除快慢——線性不因劑型、途徑、劑量而改變,半衰期短需頻繁給藥 |
表觀分布容積(V) |
V=X/C |
表示分布特性——親脂性藥物,血液中濃度低,組織攝取多,分布廣 |
清除率 |
Cl=kV |
消除快慢 |
巧記:速率常數(shù)表快慢,k值大的速度快
生物半衰是常數(shù),六個九三除以k
表觀分布容積V ,藥量濃度來相比
親脂血藥濃度低,分布廣來容積大
可伶可俐愛清除,肝腎加和k×V
3.藥動學(xué)公式巧記
單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)k老哥;靜滴速度找k0,穩(wěn)態(tài)濃度雙S;血管外需吸收,參數(shù)F是關(guān)鍵;雙室模型AB雜,中央消除下標(biāo)10,分布消除有快慢,α快來β慢;多劑量需重復(fù), 間隔給藥找τ值
注解:以上公式可以從特征參數(shù)來區(qū)分。
靜滴速度找k0,穩(wěn)態(tài)濃度雙S-靜脈滴注給藥公式中含有滴注速度k0,穩(wěn)態(tài)血藥濃度符號表示是Css
血管外需吸收,參數(shù)F是關(guān)鍵-血管外給藥存在吸收過程,公式中含有吸收系數(shù)F
雙室模型AB雜,中央消除下標(biāo)10,分布消除有快慢,α快來β慢-雙室模型公式中含有混雜參數(shù)——
A、B:經(jīng)驗常數(shù)
α:分布速度常數(shù)、快配置速度常數(shù)
β:消除速度常數(shù)、慢配置速度常數(shù)
α、β:描述兩個指數(shù)項即分布相和消除相的特征
多劑量需重復(fù), 間隔給藥找τ值-多劑量給藥有給藥間隔,公式中含有τ值
內(nèi)容來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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