《中藥鑒定學(xué)》輔導(dǎo)：中藥材鑒別的四法則

　　1.藥材取樣法：從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則

　�、� 藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件：

　　② 100-1000件，按5%取樣：

　�、� 超過1000件的，超過部分按1%取樣;

　　④ 不足5件的，逐件取樣：

　�、� 貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　　平均供試品的量一般不得少于實(shí)驗(yàn)所需用的3倍數(shù)，即1/3供實(shí)驗(yàn)室分析用，另1/3供復(fù)核用，其余1/3則為留樣保存，保存期至少1年。

　　2.雜質(zhì)檢查

　　①來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符。

　�、趤碓磁c規(guī)定不同的物質(zhì)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)

　�、蹮o機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊、塵土等。

　　3.水分測定法：測定中藥中水分的方法有4種：

　　第一法(烘干法)適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。取供試品于干燥至恒重的扁形稱瓶中，醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)打開瓶蓋在100℃～105℃干燥5小時(shí)。

　　第二法(甲苯法) 適用于含揮發(fā)性成分的藥品。

　　第三法(減壓干燥法)適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。

　　第四法(氣相色譜法)。

　　4.灰分測定法：灰分測定法包括總灰分和酸不溶性灰分測定法。

　�、倏偦曳职�括藥材本身經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類(即生理灰分)以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類(即外來雜質(zhì))。總灰分測定法樣品應(yīng)能通過2號篩，熾灼溫度至500℃～600℃。

　�、谒岵蝗苄曰曳旨纯偦曳种胁荒苋苡�10%鹽酸的灰分。它能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無泥砂摻雜及其含量。

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