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資料類別: | 執(zhí)業(yè)藥師考試 |
資料格式: | WORD格式 |
資料來源: | 考試吧 (Exam8.com) |
資料下載: | 點擊這里下載 |
A型題:
1.藥事管理的宗旨是
A.保證藥品質(zhì)量,維護人民身體健康
B.保證藥品質(zhì)量,增進藥品療效,保證人民用藥安全
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D.保證藥品療效的提高,維護人民身體用藥的安全
E.在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī)
答案:(C)
2.在現(xiàn)代社會中,受法律保護的基本人權(quán)是
A.享有基本的選舉權(quán)
B.享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利
C.享有基本生活的權(quán)利
D.享有基本健康的保障權(quán)
E.享有基本生命的保護權(quán)
答案:(B)
3.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是
A.“安全、先進、經(jīng)濟、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準確、簡便、合理、快速”的原則
D.“先進、安全、合理、快速”的原則
E.“準確、靈敏、簡便、快速”的原則
答案:(E)
4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是
A.國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強制性管理
B.國家依據(jù)相關(guān)法規(guī),通過政府行政力量和國家機器而對某些活動施行的管理
C.國家依據(jù)法律法規(guī),通過國家機器而對有關(guān)藥事活動實行的某些管理
D.國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機器而對有關(guān)藥事活動施行的強制性管理
E.國家依據(jù)憲法并通過國家機器而對相關(guān)的藥事活動實行依法管理
答案:(D)
5.藥品注冊管理之所以成為國際通用的藥品管理模式,是因為
A.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、有效是必要的,不可或缺的
B.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、合理是必要的,不可或缺的
C.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、科學是必要的,不可或缺的
D.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟是必要的,不可或缺的
E.這種藥品管理模式對于保證公眾用藥安全、及時是必要的,不可或缺的
答案:(A)
6.藥品名稱一般不應采用的是
A.易令病人從各個醫(yī)療專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
B.易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱
C.易令病人從各個藥學專業(yè)學科角度猜測藥效的名稱
D.易令病人從醫(yī)藥學相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱
E.易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測藥效的名稱
答案:(B)
7.藥品廣告須經(jīng)
A.省級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證書
B.審批,發(fā)給藥品廣告批準文號
C.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.國家藥監(jiān)部門批準,可在全國任何地方做廣告
E.所在地的縣級藥監(jiān)部門批準,發(fā)給證明
答案:(C)
8.國家對藥品不良反應實行
A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
B.定期報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應可越級報告
C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
E.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告
答案:(E)
9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件,遵循必要的行為規(guī)則因為它是
A.保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),承擔著保證藥品質(zhì)量的首要責任
B.保證藥品質(zhì)量的一個前位關(guān)鍵環(huán)節(jié),為了產(chǎn)品質(zhì)量,必須這樣
C.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求
D.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要
E.保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要
答案:(A)
10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在
A.是藥品管理法實施的強制性規(guī)定
B.是對藥學技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
C.是目前市場對藥學技術(shù)人員需求的結(jié)果
D.最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全和有效
E.是現(xiàn)行市場經(jīng)濟條件下職稱制度的要求
答案:(D)