執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》模擬試題(2)

13　 檢查有毒雜質(zhì)砷時，有古蔡法，Ag-DDC法，當有大量干擾特別是銻存在時，可采用的方法有
A 古蔡法
B 氯化亞錫+二氯化汞（白田道夫法）法
C Ag-DDC法
D 古蔡法多加SnCl₂ E Ag-DDC法多加SnCl₂ 14　 制劑分析中影響碘量法、銀量法、鈰量法、重氮化法測定的添加劑有
A 亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉
B 硬脂酸鎂
C 淀粉
D 滑石粉
E 磷酸鈣 15　 測定魚肝油乳中的維生素A時V_Aλmax 不在326-329nm范圍，須采用何種鑒定方式
A 柱分離后測定V_A 酯
B 皂化后，經(jīng)提取測定.V_A醇
C 改用提取重量法
D 三氯化銻比色法直接測定
E 氣相色譜法測定 16　 具C₁₇-α-醇酮基的甾體激素，可用氯化三苯基四氮唑顯色，指出可能干擾該反應(yīng)的物質(zhì) A 酸性物質(zhì)
B 堿性物質(zhì)
C 氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)
D 兩性物質(zhì)
E 化學(xué)惰性物質(zhì) 17　 質(zhì)量標準中[鑒別]實驗的主要作用是
A 確認藥物與標簽相符
B 考察藥物的純雜程度
C 評價藥物的藥效
D 評價藥物的安全性
E 引證含量測定的可信性 18　 藥品檢測和制定質(zhì)量標準中[檢查]項目的主要作用和意義是
A 為了保證符合制劑標準的要求
B 保證藥物的安全性，有效性
C 為了保證其貨架期的商品價值
D 為了積累質(zhì)量信息
E 為了生產(chǎn)，銷售的信譽 19　 質(zhì)量標準[檢查]相下固體制劑均勻度和溶出度（釋放度）檢驗的作用是
A 保證藥品的有效性和提供質(zhì)量信息
B 是重量差異檢驗的深化和發(fā)展
C 豐富質(zhì)量檢驗的內(nèi)容
D 豐富質(zhì)量檢驗的方法
E 為藥物分析提供信息 20　 乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用
A 雜醇油的臭味
B 雜醇油的揮發(fā)性低
C 雜醇油色澤
D A+C E A+B 21　 慶大霉素C組分的測定采用紫外檢測器是利用
A C組分的紫外吸收性質(zhì)
B C組分受紫外光激發(fā)熒光
C 鄰苯二醛衍生化后具紫外吸收
D C組分與流動相作用具紫外吸收
E C組分分離過程后具紫外吸收 [B型題]
（22-26題）藥物的鑒別或測定反應(yīng)
A 茚三酮試劑顯藍紫色
B 三氯化鐵試劑顯紅棕色
C 羥肟酸鐵反應(yīng)顯紅色
D 堿性苦味酸試劑顯紅色
E Kober反應(yīng)，顯桃紅色
22　 慶大霉素 23　 鹽酸四環(huán)素 24　 地高辛 25　 青霉素鈉 26　 雌二醇