46.現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是
A.保證藥品質(zhì)量.
B.保證藥品療效
C.保證藥品經(jīng)營(yíng)效益
D.臨床藥學(xué)管理
E.患者合理用藥
答案:E
47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是
A.有技術(shù)人員
B.有潔凈環(huán)境
C.有《醫(yī)療制劑許可證》
D.有經(jīng)批準(zhǔn)品種
E.檢驗(yàn)合格
答案:C
48.由九屆人大20次會(huì)議修訂通過(guò)的《藥品管理法》的實(shí)施日期是
A.1985年7月1日
B.2001年2月28日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日
答案:D
49.己被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品
A.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
答案:A
50.下列藥品屬于按劣藥處理的是
A.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
B.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的
C.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的
D.被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
答案:E
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