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2009執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題及答案精選

　　選擇題：

　　1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A、保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C、保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　D、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E、保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　2.藥品的不良反應(yīng)是

　　A、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　B、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　C、質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

　　E、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　3.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A、安全有效、慎重從嚴(yán)

　　B、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C、安全有效、中西并重

　　D、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　E、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　4.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A、逐級(jí)報(bào)告制度 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

　　B、定期報(bào)告制度

　　C、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　D、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

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