2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(8)

　　第 31 題 在國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品時，需(　　)。

　　A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，其處方劑量每次不得超過三日劑量

　　B.憑工作證銷售給個人，每次處方劑量不超過兩日劑量

　　C.憑醫(yī)生簽字的正式處方，每次不得超過三日劑量

　　D.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，其處方劑量每次不得超過二日劑量

　　E.憑職業(yè)醫(yī)師處方，不超過四日劑量

　　【正確答案】： D

　　第 32 題 野生藥材資源保護管理條例制定的目的是(　　)。

　　A.保護野生藥材資源

　　B.合理利用野生藥材資源

　　C.適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　D.適應醫(yī)療制度的改革

　　E.為保護和合理利用野生藥材資源，適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　【正確答案】： E

　　第 33 題 國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應檢測實行(　　)。

　　A.不定期通報

　　B.不定期通報，并公布藥品再評價結(jié)果

　　C.公布藥品再評價結(jié)果

　　D.定期通報

　　E.定期公布藥品再評價結(jié)果

　　【正確答案】： B

　　第 34 題 負責基本醫(yī)療保險基金的社會保險經(jīng)辦機，構(gòu)的工作是(　　)。

　　A.建立健全財務會計制度

　　B.基本醫(yī)療保險基金的籌集

　　C.基本醫(yī)療保險基金的籌集、管理和支付，并要建立健全預決算制度、財務會計制度和內(nèi)審計制度

　　D.基本醫(yī)療保險基本的管理和支付

　　E.建立健全預決算制度

　　【正確答案】： C

　　第 35 題 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓應在(　　)。

　　A.獲得新藥證書后申請

　　B.新藥正式生產(chǎn)后進行申請

　　C.新藥獲得批準文號后進行

　　D.新藥試行標準轉(zhuǎn)正后申請

　　E.新藥Ⅲ期臨床試驗后開始申請

　　【正確答案】： D

　　第 36 題 口岸藥品必須符合(　　)。

　　A.安全有效、臨床需要、質(zhì)量可控的品種

　　B.經(jīng)濟合理、使用方便的品種

　　C.穩(wěn)定性、安全性好的品種

　　D.特異性、敏感性的品種

　　E.儲藏、運輸簡單方便的品種

　　【正確答案】： A

　　第 37 題 新時期我國衛(wèi)生工作的方針是(　　)。

　　A.以農(nóng)村為重點、預防為主

　　B.中西醫(yī)并重

　　C.依靠科技與教育

　　D.動員全社會參與

　　E.以農(nóng)村為重點、預防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技與教育，動員全社會參與，為人民健康服務，為社會主義現(xiàn)代化建設服務

　　【正確答案】： E

　　第 38 題 美國食品藥品管理局(FDA)是對(　)。

　　A.食品、藥品銷售實行監(jiān)督的政府機構(gòu)

　　B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)

　　C.食品、藥品生產(chǎn)實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)

　　D.食品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督管理機構(gòu)

　　E.藥品的生產(chǎn)、銷售實行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機構(gòu)

　　【正確答案】： B

　　第 39 題 生產(chǎn)國家命令淘汰產(chǎn)品的企業(yè)，應(　　)。

　　A.責令停止生產(chǎn)

　　B.責令停止生產(chǎn)，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款，可吊銷營業(yè)執(zhí)照

　　C.沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和違法所得

　　D.處違法所得一倍以上五倍以下的罰款

　　E.吊銷營業(yè)執(zhí)照

　　【正確答案】： B

　　第 40 題 我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責人的要求是(　　)。

　　A.受過中等教育或具有相當學歷

　　B.受過中等專業(yè)教育或具有相當學歷

　　C.受過高等教育或具有相當學歷

　　D.受過成人高、中等教育

　　E.受過高等專業(yè)教育或具有相當學歷

　　【正確答案】： E