2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(1B)

　　[35-36]

　　A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人

　　C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人

　　D.藥品零售中處方審核人員

　　E.企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)工作的人員

　　35.應(yīng)有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，或藥師以上職稱(chēng)

　　36.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　[37-39]

　　A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放

　　B.控制堆放高度，定期翻垛

　　C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付�雙人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄

　　D.應(yīng)分開(kāi)存放

　　E.應(yīng)分類(lèi)相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志

　　37. 麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　38. 藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間

　　39. 易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品

　　[40-42]

　　A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的職能

　　B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職能

　　C.質(zhì)量驗(yàn)收組的職能

　　D.質(zhì)量養(yǎng)護(hù)組的職能 E. 質(zhì)量檢驗(yàn)組

　　40. 貫徹執(zhí)行國(guó)家藥事法律法規(guī)，指導(dǎo)、督促執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量管理制度

　　41. 審定企業(yè)質(zhì)量管理制度，設(shè)置企業(yè)質(zhì)量管部門(mén)的確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能

　　42.起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息