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31、A.乙類非處方藥
B.甲類非處方藥
C.處方藥與非處方藥
D.非處方藥
E.處方藥
依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
1.不得有獎銷售的藥品是
2.執(zhí)業(yè)藥師應當向患者提供選購指導的藥品是
標準答案:C,D
32、A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
E.查醫(yī)師的簽名
《處方管理辦法》規(guī)定,藥學專業(yè)技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”,其中
1.對科別、姓名、年齡屬于
2.對藥品性狀、用法用量屬于
3.對藥名、劑型、規(guī)格、數量屬于
4.對臨床診斷屬于
標準答案:A,C,B,D
33、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
依據《處方管理辦法》的規(guī)定,
1.普通處方保存
2.第二類精神藥品處方保存
標準答案:A,B
34、A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.再注冊申請
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,
1.境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是
2.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的藥品注冊申請的申報程序按
標準答案:B,A
35、A.100級
B.1000級
C.10000級
D.100000級
E.300000級
依據《藥品生產質量管理規(guī)范附錄》,
1.浮游菌的最大允許數(/立方米空氣)為500的是
2.≥5μm的塵粒最大允許數(/立方米空氣)為0的是
3.非最終滅菌的無菌藥品,其直接接觸藥品包裝材料的最終處理所要求的潔凈區(qū)潔凈級別應為
4.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序所要求的潔凈區(qū)潔凈級別應為
標準答案:D,A,A,E
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