2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(2)

　　第 161 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門是()

　　A.衛(wèi)生行政部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.人力資源和社會(huì)保障部門

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.商務(wù)管理部門

　　根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”

　　正確答案：E,

　　第 162 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策的政府部門是()

　　A.衛(wèi)生行政部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.人力資源和社會(huì)保障部門

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.商務(wù)管理部門

　　根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國務(wù)院辦公廳“三定方案”

　　正確答案：A,

　　第 163 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是()

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門

　　D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會(huì)保障部門

　　正確答案：C,

　　第 164 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的是()

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門

　　D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會(huì)保障部門

　　正確答案：B,

　　第 165 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是()

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門

　　D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會(huì)保障部門

　　正確答案：D,

　　第 166 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品市場交易行為的是()

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.國家衛(wèi)生行政管理部門

　　D.工商行政管理部門

　　E.人力資源和社會(huì)保障部門

　　正確答案：D,

　　第 167 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　對仿制藥注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是()

　　A.藥品審評中心

　　B.藥品評價(jià)中心

　　C.藥品認(rèn)證管理中心

　　D.中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

　　E.國家藥典委員會(huì)

　　正確答案：A,

　　第 168 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　承擔(dān)藥品再評價(jià)的技術(shù)工作的是()

　　A.藥品審評中心

　　B.藥品評價(jià)中心

　　C.藥品認(rèn)證管理中心

　　D.中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

　　E.國家藥典委員會(huì)

　　正確答案：B,

　　第 169 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()

　　A.藥品審評中心

　　B.藥品評價(jià)中心

　　C.藥品認(rèn)證管理中心

　　D.中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)

　　E.國家藥典委員會(huì)

　　正確答案：E,

　　第 170 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

　　下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()

　　A.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度

　　B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理

　　C.藥品再評價(jià)、淘汰藥品的審核

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)人審批

　　E.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,B,C,