2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第59套)

　　第 2921 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國消費者權益保護法 >

　　《中華人民共和國消費者權益保護法》規(guī)定消費者有權根據商品或者服務的不同情況，要求經營者()

　　A.提供商品的價格、產地、生產者等有關情況

　　B.提供商品的用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產日期、有效期限等有關情況

　　C.提供商品的檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規(guī)格、費用等有關情況

　　D.提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規(guī)格、，費用等有關情況

　　E.提供商品的購進價格、產地、生產者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者服務的內容、規(guī)格、費用等有關情況

　　正確答案：D,

　　第 2922 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國消費者權益保護法 >

　　以下有關消費者權利的表述，不符合《中華人民共和國消費者權益保護法》規(guī)定的是()

　　A.消費者在購買、使用商品或者接受服務時，享有要求回扣的權利

　　B.消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利

　　C.消費者在購買、使用商品和接受服務時享有人身、財產安全不受損害的權利

　　D.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利

　　E.消費者因購買、使用商品或者接受服務受到人身、財產損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋嗬?/P>

　　正確答案：A,

　　第 2923 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國消費者權益保護法 >

　　《中華人民共和國消費者權益保護法》規(guī)定經營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品和服務存在嚴重缺陷的，即使正確使用商品和接受服務仍能對人身、財產安全造成危害的，應當()

　　A.自行處理

　　B.立即向有關行政部門報告和告知消費者，并采取防止危害發(fā)生的措施

　　C.采取防止危害發(fā)生的措施

　　D.立即向有關行政部門報告

　　E.停止產品的繼續(xù)銷售

　　正確答案：B,

　　第 2924 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國消費者權益保護法 >

　　經營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費者合法利益應當承擔的民事責任的()

　　A.經營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準履行義務

　　B.經營者應當賠償消費者損失

　　C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內容無效

　　D.經營者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內容再履行義務

　　E.即可以免除民事責任

　　正確答案：C,

　　第 2925 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國消費者權益保護法 >

　　依照《中華人民共和國消費者權益保護法》規(guī)定，經營者的義務不包括()

　　A.經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求

　　B.經營者應當向消費者提供有關商品或者服務的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

　　C.經營者應當標明其真實名稱和標記

　　D.經營者應當保證在正常使用商品或者接受服務的情況下其提供的商品或者服務應當具有的質量、性能、用途和有效期限

　　E.發(fā)現(xiàn)可疑時可以搜查消費者的身體及其攜帶的物品

　　正確答案：E,

　　第 2926 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關于印發(fā)化學藥品和生物制品說明書規(guī)范細則的通知 >

　　預防用生物制品說明書中“成分和性狀”內容包括()

　　A.該制品主要成分和輔料

　　B.生產用細胞

　　C.簡述制備工藝

　　D.成品劑型和外觀

　　E.凍干制品中凍干保護劑的重要成分

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 2927 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關于印發(fā)中藥\天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知 >

　　藥品說明書中的核準日期是指()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準該藥品生產的日期

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準該說明書的日期

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準該藥品注冊的日期

　　D.該藥品生產的日期

　　E.印制該藥品說明書的日期

　　正確答案：C,

　　第 2928 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關于印發(fā)中藥\天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知 >

　　依照《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則》規(guī)定，必須標注醫(yī)療用毒性藥品標識的是()

　　A.按醫(yī)療用毒性藥品管理的藥材及其飲片制成的復方制劑

　　B.按醫(yī)療用毒性藥品管理的藥材及其飲片制成的單方制劑

　　C.按醫(yī)療用毒性藥品管理的藥材及其飲片制成的中藥制劑

　　D.含有醫(yī)療用毒性藥品的制劑

　　E.含有易制毒藥品的制劑

　　正確答案：B,

　　第 2929 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關于印發(fā)中藥\天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知 >

　　可不標注外用藥品標識的是()

　　A.國家標準中用法項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射的中藥、天然藥物

　　B.國家標準中用法項下規(guī)定只可外用，不可滴人或吸入的中藥、天然藥物

　　C.僅用于體表或某些特定黏膜部位的液體、半固體中藥、天然藥物

　　D.僅用于體表或某些特定黏膜部位的固體中藥、天然藥物

　　E.既可內服，又可外用的中藥、天然藥物

　　正確答案：E,

　　第 2930 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 關于印發(fā)中藥\天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知 >

　　中藥、天然藥物說明書中“藥品名稱”應為()

　　A.國家批準的該品種藥品標準中的藥品名稱

　　B.該藥品的通用名稱

　　C.該藥品的法定名稱

　　D.該藥品的傳統(tǒng)名稱

　　E.該藥品的商品名

　　正確答案：A,

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