2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第61套)

　　第 3021 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為三年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為()

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　正確答案：D,

　　第 3022 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)現(xiàn)行GSP的規(guī)定藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　正確答案：B,

　　第 3023 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)現(xiàn)行GSP的規(guī)定藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　正確答案：A,

　　第 3024 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)現(xiàn)行GSP的規(guī)定藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　正確答案：A,

　　第 3025 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)現(xiàn)行GSP的規(guī)定藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有()

　　A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

　　D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　正確答案：D,

　　第 3026 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫復(fù)核人員應(yīng)完成()

　　A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄

　　B.首營品種的驗(yàn)收記錄

　　C.購進(jìn)記錄

　　D.質(zhì)量跟蹤記錄

　　E.銷售記錄

　　正確答案：D,

　　第 3027 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)完成()

　　A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄

　　B.首營品種的驗(yàn)收記錄

　　C.購進(jìn)記錄

　　D.質(zhì)量跟蹤記錄

　　E.銷售記錄

　　正確答案：A,

　　第 3028 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》驗(yàn)收人員應(yīng)完成()

　　A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄

　　B.首營品種的驗(yàn)收記錄

　　C.購進(jìn)記錄

　　D.質(zhì)量跟蹤記錄

　　E.銷售記錄

　　正確答案：B,

　　第 3029 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為一年，其驗(yàn)收記錄保存期限至少為()

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　正確答案：C,

　　第 3030 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 >

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為二年，其購進(jìn)記錄保存期限至少為()

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　正確答案：C,

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