2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前突破試題(一)

　　11.屬于我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是

　　A.二氫埃托啡

　　B.哌醋甲酯

　　C.咖啡因

　　D.海洛因

　　E.丁丙諾啡

　　12.依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿須換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的

　　A.管理情況

　　B.儲(chǔ)存情況

　　C.使用情況

　　D.購(gòu)人情況

　　E.保管情況

　　13.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是

　　A.毒性藥品的生產(chǎn)單位自行制訂生產(chǎn)計(jì)劃

　　B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查

　　C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管

　　D.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查

　　E.調(diào)配處方時(shí)對(duì)處方中注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　14.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物應(yīng)滿足的條件不包括

　　A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

　　B.劑量適宜

　　C.價(jià)格合理

　　D.能夠保障供應(yīng)

　　E.公眾可公平獲得

　　15.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指

　　A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　B.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　D.政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　E.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗

　　16.依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為

　　A.國(guó)家人事部

　　B.省及地市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

　　17.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是

　　A.藥品的適用性

　　B.藥品的穩(wěn)定性

　　C.藥品的可靠性

　　D.藥品的安全性

　　E.藥品的有效性

　　18.以下不符合《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》表述的是

　　A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

　　B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠

　　C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色

　　D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品和經(jīng)營(yíng)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志

　　E.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品

　　19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

　　A.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品

　　B.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品商品名稱購(gòu)進(jìn)藥品

　　C.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的國(guó)際非專利藥品名稱購(gòu)進(jìn)藥品

　　D.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品專利名稱購(gòu)進(jìn)藥品

　　E.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱或商品名稱購(gòu)進(jìn)藥品

　　20.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

　　A.報(bào)告制度

　　B.評(píng)價(jià)、分析制度

　　C.登記制度

　　D.自愿呈報(bào)制度

　　E.核查制度

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